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Di-neopentyl-zinndichlorid | 13356-24-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
Di-neopentyl-zinndichlorid
英文别名
Dichloro-bis(2,2-dimethylpropyl)stannane
Di-neopentyl-zinndichlorid化学式
CAS
13356-24-6
化学式
C10H22Cl2Sn
mdl
——
分子量
331.901
InChiKey
AFUATEOCNISOOZ-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.0
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Di-neopentyl-zinndichlorid 以96%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    FUJIKAWA, MASAZUMI;HANEDA, HIDEO
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Mechanism and Unusual Fragmentation Selectivities of Aryltrialkylstannane Cation Radicals
    作者:Pu Luo、Joseph P. Dinnocenzo
    DOI:10.1021/acs.joc.5b01690
    日期:2015.9.18
    Aryltrialkylstannane cation radicals were generated and characterized by nanosecond transient absorption spectroscopy. Kinetics show the fragmentations of the stannane cation radicals occur by a bimolecular, nucleophile-assisted mechanism (SN2). Consistent with this hypothesis, steric effects on both the nucleophile and the stannane cation radicals were observed. Steady-state, preparative photooxidation
    产生了芳基三烷基烷阳离子自由基,并通过纳秒瞬态吸收光谱对其进行了表征。动力学表明,烷阳离子自由基的断裂是通过双分子亲核试剂辅助机制(S N 2)发生的。与该假设一致,观察到了对亲核试剂和烷阳离子自由基的空间位阻。稳态的制备性光氧化实验表明,芳基三甲基锡烷阳离子自由基对芳基自由基的损失优于甲基自由基,并且芳基对甲基自由基损失的选择性取决于亲核试剂的身份。通过基于Bent规则的假设合理化了对芳基自由基损失的偏爱。
  • Röntgenographische und spektroskopische untersuchungen an di-t-butylzinn—chalkogen-vierringverbindungen
    作者:Heinrich Puff、Georg Bertram、Bettina Ebeling、Manfred Franken、Rudolf Gattermayer、Rudolf Hundt、Willi Schuh、René Zimmer
    DOI:10.1016/0022-328x(89)85163-0
    日期:1989.12
    Di-t-butyltin chalcogenides (t-Bu2SnY)2 (Y  S, Se, Te) have been synthesized and have been characterized by X-ray crystallography and NMR spectroscopy. All compounds form planar four-membered tin-chalcogen rings but show different crystal packings. A correlation of the chemical shifts δ(119Sn) with the electronegativities of the chalcogenes is given.
    已经合成了二叔丁基锡属元素化物(t-Bu 2 SnY)2(YS,Se,Te),并通过X射线晶体学和NMR光谱进行了表征。所有化合物均形成平面四元族元素环,但显示出不同的晶体堆积。给出了族元素化学位移δ(119 Sn)与电负性的相关性。
  • Ueber 1,1-disubstituierte stanna-cycloalkane
    作者:Hans Zimmer、C.William Blewett、Adamas Brakas
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)99015-x
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.3, 1.1.6.1.3, page 105 - 108
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Blewett, C. W., Dissertation Abstracts International, B: The Sciences and Engineering, Diss. Univ. of Cincinnatti 1969, 1970, vol. 30, p. 3089/90
    作者:Blewett, C. W.
    DOI:——
    日期:——
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