Butyl-N-butyl-N-ethyldithiocarbamat | 62603-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 二硫代氨基甲酸及其衍生物
• 英文名称: Butyl-N-butyl-N-ethyldithiocarbamat
• 英文别名: Butyl butyl(ethyl)carbamodithioate；butyl N-butyl-N-ethylcarbamodithioate
• CAS: 62603-61-6
• 化学式: C₁₁H₂₃NS₂
• 分子量: 233.442
• InChiKey: OJISXLZNEFSAJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 甲基丁胺 、 1-碘丁烷 、 碘甲烷 生成 Butyl-N-butyl-N-ethyldithiocarbamat
  参考文献：
  名称：

  Lithium-N-lithiomethyldithiocarbamate: NeueN-Alkylaminomethylanion-Äquivalente

  摘要：

  锂N-锂基甲基二硫代氨基甲酸盐：新的N-烷基氨基甲基阴离子等价物 描述了一种新的亲核氨基甲基化方法。该方法包括将次级甲基胺原位转化为锂N-锂基甲基二硫代氨基甲酸盐，随后与一种电离子反应，并在一步法中去保护，以得到在甲基基团上取代的次级胺。通过与两个当量的烷基碘化物反应，也可以获得烷基N,N-二烷基二硫代氨基甲酸盐，甚至是混合的。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27704

文献信息

• Lithium-<i>N</i>-lithiomethyldithiocarbamate: Neue<i>N</i>-Alkylaminomethylanion-Äquivalente
  作者：Hubertus Ahlbrecht、Dieter Kornetzky

  DOI：10.1055/s-1988-27704

  日期：——

  Lithium N-Lithiomethyldithiocarbamates: New N-Alkylaminomethyl Anion Equivalents A new method for nucleophilic aminomethylation is described. It consists in the in situ conversion of a secondary methylamine to the lithium N-lithiomethyldithiocarbamate, subsequent reaction with one equivalent of an electrophile, and deprotection in a one-pot procedure to give the secondary amine substituted at the methyl group. By reaction with two equivalents of an alkyl iodide, alkyl N,N-dialkyldithiocarbamates, even mixed ones, are available too.

  锂N-锂基甲基二硫代氨基甲酸盐：新的N-烷基氨基甲基阴离子等价物 描述了一种新的亲核氨基甲基化方法。该方法包括将次级甲基胺原位转化为锂N-锂基甲基二硫代氨基甲酸盐，随后与一种电离子反应，并在一步法中去保护，以得到在甲基基团上取代的次级胺。通过与两个当量的烷基碘化物反应，也可以获得烷基N,N-二烷基二硫代氨基甲酸盐，甚至是混合的。