(4R,4aS,6aS,9R,10S,11bR)-10-hydroxy-4,11b-dimethyl-8-methylene-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,9,10,11b-dodecahydro-6a,9-methanocyclohepta[a]naphthalene-4-carboxylic acid | 63768-17-2

• 物质功能分类: 天然产物 - 萜类
• 英文名称: (4R,4aS,6aS,9R,10S,11bR)-10-hydroxy-4,11b-dimethyl-8-methylene-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,9,10,11b-dodecahydro-6a,9-methanocyclohepta[a]naphthalene-4-carboxylic acid
• 英文别名: ent-12α-hydroxykaura-9(11),16-dien-19-oic acid；12α-Hydroxy-kauradien-9(11).16-saeure-18
• CAS: 63768-17-2；70219-62-4；96996-97-3
• 化学式: C₂₀H₂₈O₃
• 分子量: 316.441
• InChiKey: YKLRBAUBANVECM-FEJCWGCFSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  12α-angeloyloxy-9,11-dehydro-ent-kaur-16-en-19-oic acid 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4R,4aS,6aS,9R,10S,11bR)-10-hydroxy-4,11b-dimethyl-8-methylene-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,9,10,11b-dodecahydro-6a,9-methanocyclohepta[a]naphthalene-4-carboxylic acid 、 12α-methoxy-9,11-dehydro-ent-kaur-16-en-19-oic acid
  参考文献：
  名称：

  来自 Lasianthea fruticosa 的 Kaurene 衍生物，相关化合物立体化学的修正

  摘要：

  摘要 从 Lasianthea fruticosa 中分离出两种新的贝壳杉烯二萜，12α-angeloyloxy 和 12α-senecioyloxy-9,11-dehydro-ent-kaur-16-en-19-oic 酸。化合物的结构和立体化学是在光谱技术和微量化学转化的基础上确定的。修改了一些类似化合物的立体化学。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(91)84242-k