2,2-dichloroethyl [(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate | 201601-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核糖核苷3'-磷酸盐
• 英文名称: 2,2-dichloroethyl [(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate
• CAS: 201601-92-5
• 化学式: C₁₁H₁₅Cl₂N₂O₉P
• 分子量: 421.128
• InChiKey: XAAVUGMDFXEVJH-UUOKUNOPSA-N

物化性质

• 密度：
  1.77±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dichloroethyl [(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate 生成 Phosphoric acid 2,2-dichloro-ethyl ester (2R,3R,4R,5R)-2-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Kosonen, Markus; Yousefi-Salakdeh, Esmail; Stroemberg, Roger, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1998, # 7, p. 1589 - 1595

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 三甲基乙酰氯 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 吡啶 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 2,2-dichloroethyl [(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate
  参考文献：
  名称：

  Mikkola, Satu; Stenman, Eeva; Nurmi, Kirsi, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1999, # 8, p. 1619 - 1625

  摘要：

  DOI：