2-O-benzyl-1,5-di-O-benzyloxymethyl-4,6-di-O-p-methoxybenzyl-D-myo-inositol-3-diphenyl phosphate | 910864-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: 2-O-benzyl-1,5-di-O-benzyloxymethyl-4,6-di-O-p-methoxybenzyl-D-myo-inositol-3-diphenyl phosphate
• 英文别名: [(1S,2S,3R,4S,5S,6S)-2,4-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6-phenylmethoxy-3,5-bis(phenylmethoxymethoxy)cyclohexyl] diphenyl phosphate
• CAS: 910864-39-0
• 化学式: C₅₇H₅₉O₁₃P
• 分子量: 983.061
• InChiKey: JZBBDGSRKKSNRT-HDMDAPTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  71
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-O-benzyl-1,5-di-O-benzyloxymethyl-4,6-di-O-p-methoxybenzyl-D-myo-inositol-3-diphenyl phosphate 在 sodium hydride 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 2-O-benzyl-1,5-di-O-benzyloxymethyl-D-myo-inositol-3-dibenzyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  肌醇多磷酸盐的统一总合成：dI-3,5,6P 3，dI-3,4,5P 3，dI-3,4,6P 3和dI-3,4,5,6P 4通过催化对映选择性和定点磷酸化

  摘要：

  已经利用催化对映选择性和位点选择性磷酸化反应发现了合成各种肌醇多磷酸盐的途径。本文所述的合成方法利用一种常见的中间体来有效地获得八种独特的肌醇多磷酸酯。

  DOI：

  10.1021/jo0610816
• 作为产物：
  描述：

  4,6-di-O-(para-methoxy-benzyl)-myo-inositol-1,3,5-orthoformate 在 BocHis(Me)-[4S-tBuOPro]-[(CH₂)4-1,4-diylGly]-Tyr(tBu)-PheOMe 盐酸 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 2-O-benzyl-1,5-di-O-benzyloxymethyl-4,6-di-O-p-methoxybenzyl-D-myo-inositol-3-diphenyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  肌醇多磷酸盐的统一总合成：dI-3,5,6P 3，dI-3,4,5P 3，dI-3,4,6P 3和dI-3,4,5,6P 4通过催化对映选择性和定点磷酸化

  摘要：

  已经利用催化对映选择性和位点选择性磷酸化反应发现了合成各种肌醇多磷酸盐的途径。本文所述的合成方法利用一种常见的中间体来有效地获得八种独特的肌醇多磷酸酯。

  DOI：

  10.1021/jo0610816