1,1'-bis(dimethylboryl)ferrocene | 61641-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1'-bis(dimethylboryl)ferrocene
• 英文别名: 1,1'-fc(BMe2)2；cyclopenta-2,4-dien-1-yl(dimethyl)borane;iron(2+)
• CAS: 61641-54-1
• 化学式: C₁₄H₂₀B₂Fe
• 分子量: 265.782
• InChiKey: MBDBFUXVLZNTEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基吡啶 、 1,1'-bis(dimethylboryl)ferrocene 以 甲苯 为溶剂， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二茂铁基硼烷和吡啶碱的加合物：电荷转移配合物和可逆配位聚合物的生成

  摘要：

  与母体二茂铁相比，FeII/FeIII 转变的氧化还原电位在硼化二茂铁 FcBMe2 (1) 和 1,1'-fc 的 B-N 加合物 1·Do 和 2·(Do)2 中转移到更多的阴极值(BMe2)2 (2) 与吡啶碱 Do [Fc: (C5H5)Fe(C5H4); fc：(C5H4)Fe(C5H4)；Do：γ-甲基吡啶，4-（二甲氨基）吡啶，N-（正丙基）-4-（4'-吡啶基）吡啶鎓六氟磷酸]。环戊二烯基配体上的一个 BMe2·Do 取代基提供的电子大约等于 C5Me5 (cp*) 部分中五个甲基的正诱导效应。使用双齿氮配体4,4'-联吡啶(bipy)，与2当量反应得到深紫色双金属配合物1·bipy·1。1. 1·bipy·1 已通过X 射线晶体学进行结构表征。该化合物容许二茂铁基团失去两个电子，以及双联接头处的两个单电子还原。深紫色配位聚合物 [2·bipy]n 可从 bipy 和 1 equiv

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199810)1998:10<1453::aid-ejic1453>3.0.co;2-x
• 作为产物：
  描述：

  以 甲苯 为溶剂， 生成 1,1'-bis(dimethylboryl)ferrocene
  参考文献：
  名称：

  二茂铁基硼烷和吡啶碱的加合物：电荷转移配合物和可逆配位聚合物的生成

  摘要：

  与母体二茂铁相比，FeII/FeIII 转变的氧化还原电位在硼化二茂铁 FcBMe2 (1) 和 1,1'-fc 的 B-N 加合物 1·Do 和 2·(Do)2 中转移到更多的阴极值(BMe2)2 (2) 与吡啶碱 Do [Fc: (C5H5)Fe(C5H4); fc：(C5H4)Fe(C5H4)；Do：γ-甲基吡啶，4-（二甲氨基）吡啶，N-（正丙基）-4-（4'-吡啶基）吡啶鎓六氟磷酸]。环戊二烯基配体上的一个 BMe2·Do 取代基提供的电子大约等于 C5Me5 (cp*) 部分中五个甲基的正诱导效应。使用双齿氮配体4,4'-联吡啶(bipy)，与2当量反应得到深紫色双金属配合物1·bipy·1。1. 1·bipy·1 已通过X 射线晶体学进行结构表征。该化合物容许二茂铁基团失去两个电子，以及双联接头处的两个单电子还原。深紫色配位聚合物 [2·bipy]n 可从 bipy 和 1 equiv

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199810)1998:10<1453::aid-ejic1453>3.0.co;2-x

文献信息

• On the way to ferrocene-based multiple-decker sandwich complexes
  作者：Alireza Haghiri Ilkhechi、Matthias Scheibitz、Michael Bolte、Hans-Wolfram Lerner、Matthias Wagner

  DOI：10.1016/j.poly.2004.05.017

  日期：2004.11

  1′-fc(BMe3)2] and Li2[1,1′-fc(BMe2pz)2] [Fc=(C5H5)Fe(C5H4), fc=(C5H4)2Fe, pz=pyrazolyl], have been synthesized and structurally characterized to investigate the interaction of the negatively charged sandwich complex with its Li+ counterion(s) in the solid state. Single crystals of Li[FcBH3] · (12-crown-4), obtained from a THF solution after addition of 12-crown-4, contain hexacoordinated Li+ ions, which

  摘要三种二茂铁衍生物Li [Fc ]，Li2 [1,1'-fc（BMe3）2]和Li2 [1,1'-fc（BMe2pz）2] [Fc =（C5H5）Fe（C5H4），fc = （ ）2Fe，pz =吡唑基]已经合成并进行了结构表征，以研究带负电的三明治复合物与其固态Li +抗衡离子之间的相互作用。Li [Fc ]·（12-crown-4）的单晶是在添加12-crown-4之后从THF溶液中获得的，包含六配位Li +离子，该Li +离子键合到一个冠醚分子和两个氢原子上。 BH3片段。从THF中结晶的化合物Li2 [1,1'-fc（BMe3）2]为溶剂分离的离子对，每个Li +被四个THF分子包裹。Li2 [1,1'-fc（BMe2pz）2]的单晶是从乙醚中生长的。在该化合物中，锂离子由两个溶剂分子配位，吡唑基侧臂和环戊二烯基环。因此，可以将Li2 [1,1'-fc（BMe2pz
• A Joint Experimental and Theoretical Study of Cation−π Interactions:  Multiple-Decker Sandwich Complexes of Ferrocene with Alkali Metal Ions (Li⁺, Na⁺, K⁺, Rb⁺, Cs⁺)
  作者：Alireza Haghiri Ilkhechi、Jose M. Mercero、Iñaki Silanes、Michael Bolte、Matthias Scheibitz、Hans-Wolfram Lerner、Jesus M. Ugalde、Matthias Wagner

  DOI：10.1021/ja051544+

  日期：2005.8.1

  A systematic study of cation-pi interactions between alkali metal ions and the cyclopentadienyl ring of ferrocene is presented. The alkali metal (Li+, Na+, K+, Rb+, Cs+) salts of the ditopic mono(pyrazol-1-yl)borate ligand [1,1'-fc(BMe2pz)2]2- crystallize from dimethoxyethane as multiple-decker sandwich complexes with the M+ ions bound to the pi faces of the ferrocene cyclopentadienyl rings in an eta5

  介绍了碱金属离子与二茂铁的环戊二烯基环之间的阳离子-π 相互作用的系统研究。双位单（吡唑-1-基）硼酸盐配体 [1,1'-fc(BMe2pz)2]2- 的碱金属（Li+、Na+、K+、Rb+、Cs+）盐作为多层夹心从二甲氧基乙烷中结晶M+ 离子以 eta5 方式与二茂铁环戊二烯基环的 pi 面结合（fc = (C5H4)2Fe；pz = 吡唑基）。锂配合物的 X 射线晶体学揭示了离散的三金属实体，每个锂离子仅由一个环戊二烯基环配位。钠盐形成聚阴离子锯齿形链，其中每个 Na+ 离子桥接两个二茂铁部分的环戊二烯基环。线性列 [-CpR-Fe-CpR-M+-CpR-Fe-CpR-M+-](infinity) (R = [-BMe2pz]-) 由 K+、Rb+、和固态的 Cs+ 衍生物。根据 DFT 计算，当 M+ = Li+ 或 Na+ 时，M+-eta5（二茂铁）模型复合物的结合焓比​​相应的
• Applications of boron–nitrogen and boron–phosphorus adducts in organometallic chemistry
  作者：Kuangbiao Ma、Matthias Scheibitz、Stefan Scholz、Matthias Wagner

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01303-7

  日期：2002.6

  Aspects of useful applications of main group Lewis acid–base pairs for the synthesis of sophisticated organometallic architectures are reviewed. Special emphasis is put on the author's own studies of boron–nitrogen and boron–phosphorus adducts and the relevance of the compounds obtained for the development of (i) organometallic materials, (ii) supramolecular entities and (iii) novel homogeneous catalysts

  综述了主要的路易斯酸-酸基对在合成复杂的有机金属结构方面的有用应用。特别强调作者自己对硼-氮和硼-磷加合物的研究，以及所得化合物对开发（i）有机金属材料，（ii）超分子实体和（iii）新型均相催化剂的相关性。
• [1.1]Diborataferrocenophane: A Highly Efficient Li Scavenger
  作者：Matthias Scheibitz、Rainer F. Winter、Michael Bolte、Hans-Wolfram Lerner、Matthias Wagner

  DOI：10.1002/anie.200390245

  日期：2003.2.24
• Boron−Nitrogen Coordination Polymers Bearing Ferrocene in the Main Chain
  作者：Manja Grosche、Eberhardt Herdtweck、Frank Peters、Matthias Wagner

  DOI：10.1021/om990594i

  日期：1999.10.1

  The reaction of 1, 1'-fc(BMe2)(2) (2) with pyrazine gives a novel poly(ferrocene) [2.pyz](n), which has been. structurally characterized by X-ray crystallography [fc = (C5H4)(2)Fe; pyz = pyrazine]. The unusual dark green. color of the solid material is indicative of charge-transfer interactions between the iron centers and the electron-poor pyrazine adduct bridges.