1,2-ethanediselenol | 56742-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,2-ethanediselenol
• 英文别名: Ethane-1,2-diselenol；ethane-1,2-diselenol
• CAS: 56742-33-7
• 化学式: C₂H₆Se₂
• 分子量: 187.99
• InChiKey: BLTXYOYVRGJPKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.38
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-ethanediselenol 在 di(1H-imidazol-2-yl)methanethione 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1,3-Diselenolan-2-thion
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of sym-(E/Z)-diselenadithiafulvalene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01301a018
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(selenocyanato)ethane 在 次磷酸 作用下， 生成 1,2-ethanediselenol
  参考文献：
  名称：

  含双硒醚白花丹素类衍生物及其制备与应用

  摘要：

  本发明提供了一种式(V)所示的含双硒醚白花丹素类衍生物及其制备方法与应用，该类白花丹素衍生物具有抗氧化活性和抗肿瘤活性，在药物开发体系中具有广阔的应用前景，为合成和筛选白花丹素衍生药物提供了新的更广阔的思路，以期为相关疾病的治疗提供了更加有效的途径；

  公开号：

  CN109438306B

文献信息

• 含双硒醚白花丹素类衍生物及其制备与应用
  申请人：浙江中贤生物科技有限公司

  公开号：CN109438306B

  公开（公告）日：2020-04-28

  本发明提供了一种式(V)所示的含双硒醚白花丹素类衍生物及其制备方法与应用，该类白花丹素衍生物具有抗氧化活性和抗肿瘤活性，在药物开发体系中具有广阔的应用前景，为合成和筛选白花丹素衍生药物提供了新的更广阔的思路，以期为相关疾病的治疗提供了更加有效的途径；
• Protonic and conformational equilibriums of 1,3-dithiaalkanes and their congeners in highly acidic media
  作者：Joseph B. Lambert、Michal W. Majchrzak、Daniel Stec

  DOI：10.1021/jo00393a046

  日期：1979.12
• LAKSHMIKANTAHM M. V.; CAVA P., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 13, 2632-2636
  作者：LAKSHMIKANTAHM M. V.、 CAVA P.

  DOI：——

  日期：——
• Marganian, Christine A.; Baidya, Narayan; Olmstead, Marilyn M., Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 13, p. 2992 - 2994
  作者：Marganian, Christine A.、Baidya, Narayan、Olmstead, Marilyn M.、Mascharak, Pradip K.

  DOI：——

  日期：——
• Cleavage of the CSe bond of cyclic selenoacetals derived from 4-t-butyl cyclohexanone with butyllithiums and tin and silyl hydrides
  作者：Alain Krief、Elie Badaoui、Willy Dumont

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61373-4

  日期：1993.1

  Selenoacetals derived from 1,3-propanediselenol and 1,2-ethanediselenol are much less Hone to be cleaved by butyllithiums than their open chain analogues. The stereochemistry of the products resulting from these reactions as well as from the cleavage of the C-Se bond under radical conditions is disclosed.