S-phenyl (2R,3S)-3-hydroxy-2-methyloctanethioate | 98512-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚酯
• 英文名称: S-phenyl (2R,3S)-3-hydroxy-2-methyloctanethioate
• CAS: 98512-72-2；98512-73-3
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂S
• 分子量: 266.404
• InChiKey: PEISAKPWSPYKIO-OCCSQVGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫基丙酸苯酯 、 正己醛 、 N,N-二异丙基乙胺 生成 S-phenyl (2R,3S)-3-hydroxy-2-methyloctanethioate
  参考文献：
  名称：

  GENNARI, C.;BERNARDI, A.;CARDANI, S.;SCOLASTICO, C., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 20, 4059-4065

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective aldol condensations via alkenyloxy dialkoxyboranes: synthetic applications using thioesters
  作者：Cesare Gennari、Anna Bernardi、Silvia Cardani、Carlo Scolastico

  DOI：10.1016/0040-4020(84)85086-3

  日期：1984.1

  dialkoxyboranes derived from thioesters were found to be stereoconvergent: both Z and E enolates give syn aldol condensation products. The thioester additions to chiral aldehydes were studied. Internal selectivity (syn) was usually very high, while the relative stereoselectivity ranged from poor to good, depending on the specific aldehyde used. The aldol products were transformed to known compounds for correlation

  进行了详细的研究，将硫代丙酸苯基酯与亚乙基氯硼酸酯（ECB）和二异丙基乙胺（DPEA）进行烯醇化，随后对这些烯醇化物进行醇醛缩合反应。已发现衍生自硫酯的烯氧基二烷氧基硼烷是立体收敛的：Z和E的烯醇盐均生成顺式醇醛缩合产物。研究了手性醛中硫代酯的添加。内部选择性（syn）通常很高，而相对的立体选择性则根据所使用的特定醛的不同，从差到好。将醛醇缩合产物转化为已知化合物以进行相关。
• GENNARI, C.;CARDANI, S.;COLOMBO, L.;SCOLASTICO, C., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 21, 2283-2286
  作者：GENNARI, C.、CARDANI, S.、COLOMBO, L.、SCOLASTICO, C.

  DOI：——

  日期：——