8-(dimethylaminomethylene)-9-oxo-3-azaspiro[5.5]undec-10-ene-3-carboxylic acid benzyl ester | 1301214-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 8-(dimethylaminomethylene)-9-oxo-3-azaspiro[5.5]undec-10-ene-3-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl 10-((dimethylamino)methylene)-9-oxo-3-azaspiro[5.5]undec-7-ene-3-carboxylate；Benzyl 10-((dimethylamino)methylene)-9-oxo-3-azaspiro[5,5]undec-7-ene-3-carboxylate；benzyl 8-(dimethylaminomethylidene)-9-oxo-3-azaspiro[5.5]undec-10-ene-3-carboxylate
• CAS: 1301214-81-2
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₃
• 分子量: 354.449
• InChiKey: MAIONYJZDNJMNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  522.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(dimethylaminomethylene)-9-oxo-3-azaspiro[5.5]undec-10-ene-3-carboxylic acid benzyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 乙醇 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 23.86h， 生成 tert-butyl 1-(oxetan-3-yl)-1,4-dihydrospiro[indazole-5,4'-piperidine]-1'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N1-Pyrazolospiroketone Acetyl-CoA Carboxylase Inhibitors

  摘要：

  该发明提供了化合物I的化合物或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4如本文所述；以及其药物组合物；以及在治疗受乙酰辅酶A羧化酶抑制调节的动物疾病、症状或紊乱中的使用。

  公开号：

  US20110111046A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲酰基-N-CBZ 哌啶 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 8-(dimethylaminomethylene)-9-oxo-3-azaspiro[5.5]undec-10-ene-3-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS

  摘要：

  该发明提供了公式（I）的化合物或其药用可接受的盐；其中G为R1，R2和R3如本文所述；其药用组合物；以及其在治疗由于抑制动物中乙酰辅酶A羧化酶而调节的疾病、症状或疾病中的用途。

  公开号：

  US20120270893A1

文献信息

• 芳基取代的氨基四氢吡喃类化合物及其用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN109928971A

  公开（公告）日：2019-06-25

  本发明涉及一种芳基取代的氨基四氢吡喃类化合物及其用途，进一步涉及包含所述化合物的药物组合物。本发明所述化合物或所述药物组合物可以用作二肽基肽酶‑IV(DPP‑IV)抑制剂。
• [EN] N1-PYRAZOLOSPIROKETONE ACETYL-CoA CARBOXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE N1-PYRAZOLOSPIROCÉTONE ACÉTYL-COA CARBOXYLASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2012042433A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  The invention provides a compound of Formula (I) Z N N O N O A1R2 R1 R3R 3 L A 2 (I) or a pharmaceutically acceptable salt of the compound, wherein R1, R2, R3,Z, A1, L and A 5 2 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of an acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  该发明提供了化合物Formula (I) Z N N O N O A1R2 R1 R3R 3 L A 2 (I)或该化合物的药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、Z、A1、L和A 5 2如本文所述；其药物组成物；以及在治疗受乙酰辅酶A羧化酶抑制调节的动物疾病、状况或障碍中的使用。
• N1-pyrazolospiroketone acetyl-CoA carboxylase inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US08288405B2

  公开（公告）日：2012-10-16

  The invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt of the compound, wherein R1, R2, R3 and R4 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of an acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  本发明提供公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4如本文所述；其制备的药物组合物；以及在治疗动物中抑制乙酰辅酶A羧化酶酶的疾病、病状或障碍方面的用途。
• N1-PYRAZOLOSPIROKETONE ACETYL-CoA CARBOXYLASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20140288111A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt of the compound, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of an acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  该发明提供了化合物I式或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4如本文所述；其药物组成物；以及在治疗受到动物体内乙酰辅酶A羧化酶酶抑制调节的疾病、状况或障碍中使用该化合物的方法。
• Substituted acetyl-coa carboxylase inhibitors
  申请人：Dow Robert Lee

  公开号：US08802688B2

  公开（公告）日：2014-08-12

  The invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein G is R1, R2 and R3 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of an acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  本发明提供了一个公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐；其中G为R1，R2和R3如本文所述；以及其药物组合物；和在治疗受到动物体内乙酰辅酶A羧化酶酶抑制调节的疾病、病状或障碍中使用的方法。