2-Lithio-5-trimethylsilylfuran | 114173-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-Lithio-5-trimethylsilylfuran
• 英文别名: 5-lithio-2-trimethylsilylfuran
• CAS: 114173-77-2
• 化学式: C₇H₁₁LiOSi
• 分子量: 146.19
• InChiKey: DSSVQDBWKKNVGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.62
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  13.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Lithio-5-trimethylsilylfuran 在 CO₂ 作用下， 以 not given 为溶剂， 以62%的产率得到5-三甲基甲硅烷基-2-糠酸
  参考文献：
  名称：

  与有机硅化合物的酰化反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01185a035
• 作为产物：
  描述：

  2-三甲基硅基呋喃 在 n-C₄H₉Li 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 2-Lithio-5-trimethylsilylfuran
  参考文献：
  名称：

  与有机硅化合物的酰化反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01185a035

文献信息

• Novel High Performance<i>ansa</i>-Zirconocene Catalysts for Isospecific Polymerization of Propylene
  作者：Hiroshi Yamazaki、Keisuke Kimura、Masato Nakano、Tsutomu Ushioda

  DOI：10.1246/cl.1999.1311

  日期：1999.12

  The introduction of furyl groups to the position next to the silylene bridge of an ansa-zirconocene catalyst was found to remarkably enhance the catalytic activity and the molecular weight of PP during the isospecific polymerization of propylene.

  研究发现，将呋喃基引入到 ansa-zircconocene 催化剂的亚甲硅烷桥旁边的位置可以显着提高丙烯等规聚合过程中 PP 的催化活性和分子量。
• Stereoselective synthesis of decalines via tandem photooxidation-intramolecular diels-alder reactions of bis-furans
  作者：Ben L. Feringa、O.J. Gelling、L. Melters

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97279-4

  日期：1990.1

  Selective mono-oxidation of bis-furan compounds using 1O2 followed by intramolecular cycloaddition provides decalines with complete stereocontrol.

  使用1 O 2对双呋喃化合物进行选择性单氧化，然后进行分子内环加成，使十氢化萘具有完全的立体控制。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 30, page 94 - 96
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• The Oxidation of Organosilanes with Selenium Dioxide
  作者：Robert A. Benkeser、Herbert. Landesman

  DOI：10.1021/ja01175a074

  日期：1949.7
• A synthesis of pseudo-gloeosporone
  作者：Michael Mortimore、G.Stuart Cockerill、Philip Kocieński、Richard Treadgold

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96375-5

  日期：1987.1