2-methylsulfanyl-4H-thiazolo[5,4-d]pyrimidine-5,7-dithione | 73109-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 1,3-噻唑并[5,4-d]嘧啶
• 英文名称: 2-methylsulfanyl-4H-thiazolo[5,4-d]pyrimidine-5,7-dithione
• 英文别名: 2-Methylmercaptothiazolo<5,4-d>-pyrimidin-5,7(4H,6H)-dithion；2-(Methylthio)(1,3)thiazolo(5,4-d)pyrimidine-5,7-dithiol；2-methylsulfanyl-4H-[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidine-5,7-dithione
• CAS: 73109-39-4
• 化学式: C₆H₅N₃S₄
• 分子量: 247.39
• InChiKey: YVFHEBZPVMDKEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  248-250 °C
• 沸点：
  441.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.73±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylsulfanyl-4H-thiazolo[5,4-d]pyrimidine-5,7-dithione 、 碘甲烷 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2,5,7-tris-methylsulfanyl-thiazolo[5,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Sen,A.K.; Chattopadhyay,G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1979, vol. 18, p. 307 - 311

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N'-(4-cyano-2-methylsulfanyl-thiazol-5-yl)-N,N-dimethyl-formamidine 在 盐酸 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 2-methylsulfanyl-4H-thiazolo[5,4-d]pyrimidine-5,7-dithione
  参考文献：
  名称：

  Sen,A.K.; Chattopadhyay,G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1979, vol. 18, p. 307 - 311

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SEN A. K.; CHATTOPADHYAY G., INDIAN J. CHEM., 1979, B 18, NO 4, 307-311
  作者：SEN A. K.、 CHATTOPADHYAY G.

  DOI：——

  日期：——
• Sen,A.K.; Chattopadhyay,G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1979, vol. 18, p. 307 - 311
  作者：Sen,A.K.、Chattopadhyay,G.

  DOI：——

  日期：——