1,5-dichloro-1,3,5-trimethyl-1,3,5-triphenyltrisiloxane | 3582-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,5-dichloro-1,3,5-trimethyl-1,3,5-triphenyltrisiloxane
• 英文别名: bis[(chloro-methyl-phenylsilyl)oxy]-methyl-phenylsilane
• CAS: 3582-73-8
• 化学式: C₂₁H₂₄Cl₂O₂Si₃
• 分子量: 463.583
• InChiKey: CLSVQMXSRUPMJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  188-191 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.153 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-dichloro-1,3,5-trimethyl-1,3,5-triphenyltrisiloxane 在 吡啶 、 水 、 苯胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-hydro-1,3,5,7-tetramethyl-3,5,7-triphenylcyclotetrasiloxane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2-bicyclosiloxanylethanes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00952887
• 作为产物：
  描述：

  甲基苯基二氯硅烷 在 水 作用下， 生成 1,5-dichloro-1,3,5-trimethyl-1,3,5-triphenyltrisiloxane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Methylphenyldisiloxanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01122a029

文献信息

• 一种含柔性硅氧链节的芳香胺官能化碳硼烷 化合物及其制备方法与应用
  申请人：中国科学院化学研究所

  公开号：CN110746449B

  公开（公告）日：2021-01-26

  本发明属于高分子材料技术领域，具体涉及一种含柔性硅氧链节的芳香胺官能化碳硼烷化合物及其制备方法与应用。本发明的制备方法简单，操作方便，适于工业化的大规模生产。而且，本发明的化合物可以作为交联剂或者聚合物的单体引入聚合物中，制备出有机/无机杂化组元的聚合物。所述聚合物因引入柔性硅氧链节使得聚合物的韧性提高，同时赋予聚合物耐更高温度、抗氧化性能提高、极限氧指数和水平垂直燃烧等本征阻燃性能提高、抗中子辐照能力增强、具有更高温度和更大气流冲蚀下的烧蚀性能、同时能提高空间环境下的抗原子氧侵蚀等优良性能，其进一步用作纤维增强复合材料、防护涂层、粘接密封材料的树脂基体。
• Inter- and intra-molecular association of poly(diorganosiloxane)-αω-diols
  作者：Glyn I. Harris

  DOI：10.1039/j29700000488

  日期：——

  examination of intramolecular hydrogen bonding in the trisiloxane-1,5-diols has provided useful data on the stereochemistry of these compounds. Valency deviation due to the gem-diphenyl groups has been proposed to explain the high intramolecular hydroxy-frequency shift of hexaphenyltrisiloxane-1,5-diol relative to those given by the other trisiloxane-1,5-diols. A second intramolecular band given by

  分光研究已经取得的二甲基，甲基乙烯基，甲基苯基，和二苯基聚系列（二有机硅氧烷）的前三个成员的关联的- α ω二醇。对三硅氧烷-1,5-二醇中分子内氢键的详细检查提供了有关这些化合物的立体化学的有用数据。已经提出了由于宝石-二苯基基团引起的化合价偏差，以解释六苯基三硅氧烷-1，5-二醇相对于其他三硅氧烷-1，5-二醇所给出的高分子内羟基-频移。已经将由六苯基三硅氧烷-1，5-二醇给出的第二分子内带分配给羟基和苯基取代基的π电子之间的相互作用。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 106, page 292 - 295
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Sodium and Potassium Salts of Triorganosilanols
  作者：J. Franklin Hyde、O. Kenneth Johannson、William H. Daudt、Robert F. Fleming、Harry B. Laudenslager、Mary P. Roche

  DOI：10.1021/ja01118a042

  日期：1953.11
• Preparation of Cyclic Siloxazanes
  作者：J. G. Murray、R. K. Griffith

  DOI：10.1021/jo01028a054

  日期：1964.5