4,4-dimethyl-2-<5-trimethylsilyl-3-(2-trimethylsilylethenyl)-2-furyl>oxazoline | 126246-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4,4-dimethyl-2-<5-trimethylsilyl-3-(2-trimethylsilylethenyl)-2-furyl>oxazoline
• 英文别名: 4,4-dimethyl-2-[5-trimethylsilyl-3-(2-trimethylsilylethenyl)-2-furyl]oxazoline；[5-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)-4-[(E)-2-trimethylsilylethenyl]furan-2-yl]-trimethylsilane
• CAS: 126246-81-9
• 化学式: C₁₇H₂₉NO₂Si₂
• 分子量: 335.594
• InChiKey: IMKVUIPPMOXSJU-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  34.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴乙烯基三甲基硅烷 、 4-(tert-butyl)-2-ethyl-3',3'-dimethyl-[1,1'-bi(cyclopentane)]-1,1',3-triene 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以86%的产率得到4,4-dimethyl-2-<5-trimethylsilyl-3-(2-trimethylsilylethenyl)-2-furyl>oxazoline
  参考文献：
  名称：

  定向锂化和钯催化偶联合成3-取代呋喃

  摘要：

  4,3-二甲基-2-（2-呋喃基）恶唑啉（1a）的呋喃环的5位被三甲基苯乙烯基保护。然后将产物化合物（2a）在3位用仲丁基锂锂化，并用溴化锌转化为溴锌物质（2d）。以Pd（PPh3）4为催化剂，进行了卤代芳基，酰基和乙烯基卤的偶合反应。与（1-溴乙烯基）-三甲基硅烷的反应是异常的，因为它给出了两种产物（2l）和（2m）的混合物。异常产品的来源（2l）进行了讨论。该硅烷与2-噻吩基，2-呋喃基和苯基-锌锌的偶联反应也已经进行：在每种情况下，预期偶联产物和异构体的混合物-乙烯-2-基三甲基硅烷，获得了。显示产物的比例取决于进行偶联的温度。在噻吩环的3-位将4，4-二甲基-2-（2-噻吩基）恶唑啉（1b）锂化并偶联至碘苯而不保护5-位。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82041-x

文献信息

• Abnormal products of palladium catalysed coupling reactions of (1-bromovinyl)trimethylsilane
  作者：David S. Ennis、Thomas L. Gilchrist

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80497-4

  日期：1989.1
• ENNIS, DAVID S.;GILCHRIST, THOMAS L., TETRAHEDRON., 46,(1990) N, C. 2623-2632
  作者：ENNIS, DAVID S.、GILCHRIST, THOMAS L.

  DOI：——

  日期：——