7-ethyl-3-phenyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one | 1383841-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 7-ethyl-3-phenyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 7-Ethyl-3-phenyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido-[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3h)-one；11-ethyl-4-phenyl-8-thia-4,6,11-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),5-trien-3-one
• CAS: 1383841-27-7
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃OS
• 分子量: 311.407
• InChiKey: RZGMMQLFOZYZSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-ethyl-3-phenyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one 、 3-丁炔-2-酮 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以40%的产率得到3-Acetyl-1-ethyl-6'-methylidene-3'-phenyl-5,6-dihydro-1H-spiro[pyridine-4,5'-thieno[2,3-d]pyrimidin]-4'(3'H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型螺环噻吩并[2,3-d]嘧啶-4（3H）-一衍生物的理化性质和抑菌活性

  摘要：

  许多6'-亚甲基-2,3-二氢-1-的ħ -螺[吡啶-4,5'-噻吩并[2,3- d ]嘧啶] -4“（3” ħ） -酮衍生物，得到表征了5,6,7,8-四氢吡啶并[4'，3'：4,5]噻吩并[2,3- d ]嘧啶和缺电子炔烃之间的多米诺反应的主要产物，其酸碱性质为特征和亲脂性，并评估其对许多临床分离的细菌和真菌菌株的抗菌活性。还针对某些化合物筛选了针对四种肿瘤细胞系的细胞毒性。离解常数（p K a）和分配系数（log P）在1-辛醇-水系统中的测定采用电位法。可以根据构象刚度解释观察到的log P值与计算得出的log P值之间的负差。大多数研究的化合物对革兰氏阳性菌菌株（无乳链球菌，粪肠球菌，表皮葡萄球菌）均表现出中等选择性的活性，而在最大测试浓度下对革兰氏阴性菌和真菌没有任何作用。 500μM）。还讨论了理化性质在调控所研究的螺环硫杂环丁[2,3 - d ]嘧啶-4（3 H）-one衍生物的抗菌活性和细胞毒性中的意义。

  DOI：

  10.1007/s10593-017-2057-1
• 作为产物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 、 苯胺 、 2-氨基-6-乙基-4,5,6,7-四氢噻吩并[2,3-C]吡啶-3-羧酸乙酯 以 甲苯 为溶剂， 以52%的产率得到7-ethyl-3-phenyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Transformations of tetrahydropyrido[4′,3′:4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones in the presence of alkynes bearing electron-withdrawing substituents

  摘要：

  在活化炔烃的存在下，四氢吡啶并[4′,3′:4,5]噻噴并[2,3-d]嘧啶被转化为嘧啶并[5′,4′:4,5]噻噴并[3,2-d]偶氮烷和螺[吡啶-4,5′-噻噴并[2,3-d]嘧啶]的混合物。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0052-3