3,9-Dioxa-6-thia-2,10-disilaundecane, 2,2,10,10-tetramethyl-, 6-oxide | 97916-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3,9-Dioxa-6-thia-2,10-disilaundecane, 2,2,10,10-tetramethyl-, 6-oxide
• 英文别名: trimethyl-[2-(2-trimethylsilyloxyethylsulfinyl)ethoxy]silane
• CAS: 97916-03-5
• 化学式: C₁₀H₂₆O₃SSi₂
• 分子量: 282.552
• InChiKey: FGGBAOUGYPHQNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.983±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫代二乙二醇亚砜 、 N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3,9-Dioxa-6-thia-2,10-disilaundecane, 2,2,10,10-tetramethyl-, 6-oxide
  参考文献：
  名称：

  Determination of Mustard Gas Hydrolysis Products Thiodiglycol and Thiodiglycol Sulfoxide by Gas Chromatography-Tandem Mass Spectrometry after Trifluoroacetylation

  摘要：

  介绍了一种利用 1-(三氟乙酰基)咪唑 (TFAI) 衍生后的气相色谱-串联质谱 (GC-MS/MS) 检测水和沉积物样品中芥子气降解产物硫代二甘醇 (TDG) 和硫代二甘醇亚砜 (TDGO) 的方法。开发了用于分析 TDG 和 TDGO 衍生物的串联质谱选择反应监测模式（SRM），而气相色谱-原子发射检测器（GC-AED）则使用 181 nm 的硫管进行分析。对 TFAI 衍生条件进行了优化，并对方法进行了验证。比较了两种衍生剂，即 TFAI 和 N,O-双（三甲基硅基）三氟乙酰胺（BSTFA），使用 TFAI 衍生比使用 BSTFA 衍生更快，条件更温和。含有 TDG 和 TDGO 的水样在氮气下蒸发至干，溶解在有机溶剂中，然后与 TFAI 反应。TDG 和 TDGO 的检测限（LOD）分别为 0.01 和 5 纳克/毫升。如果使用 TFAI 而不是硅烷衍生剂（如 BSTFA）进行衍生，TDG 的检测限会降低两个数量级。与 BSTFA 相比，TFAI 有三大优势：首先是灵敏度更高，其次是色谱背景非常干净，最后是衍生条件非常温和。此外，与使用硅烷化剂进行衍生相比，使用 TFAI 对 TDGO 进行衍生时不会产生副产品。

  DOI：

  10.1021/ac500656g