2,3,4,5,6,7-hexahydroazocin-8-amine | 82832-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: 2,3,4,5,6,7-hexahydroazocin-8-amine
• CAS: 82832-98-2
• 化学式: C₇H₁₄N₂
• mdl: MFCD20617695
• 分子量: 126.202
• InChiKey: AZNNPSMXKKWOPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  231.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5,6,7-hexahydroazocin-8-amine 、 乙氧基甲叉丙二酸二乙酯 、 sodium ethanolate 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KOEKOESI, J.;SZASZ, G.;HERMECZ, I.;MESZAROS, Z.;PONGORNE, CSARVARI, M.;TO+, MAGY. KEM. FOLYOIRAT, 1982, 88, N 5, 222-226

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环庚酮肟 在 sodium hydroxide 、 氯化铵 、 苯磺酰氯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 2,3,4,5,6,7-hexahydroazocin-8-amine
  参考文献：
  名称：

  Selective heterocyclic amidine inhibitors of human inducible nitric oxide synthase

  摘要：

  The potency and selectivity of a series of 5-hetero-2-iminohexahydroazepines were examined as inhibitors or the three human NOS isoforms. The effect or ring substitution of the 5-carbon for a heteroatom is presented. Potencies (IC50's) for these inhibitors are in the low micromolar range for hi-NOS with some examples exhibiting a 500x selectivity versus hec-NOS. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00523-6

文献信息

• Nitrogen bridgehead compounds. 66. Bronchodilator nitrogen bridgehead compounds with a pyrimidinone moiety
  作者：Istvan Hermecz、Lelle Vasvari-Debreczy、Agnes Horvath、Maria Balogh、Jozsef Kokosi、Christine DeVos、Ludovic Rodriguez

  DOI：10.1021/jm00392a003

  日期：1987.9

  New types of bronchodilator agents, bi- and tricyclic nitrogen bridgehead compounds with a pyrimidin-4(3H)-one ring, were synthesized and evaluated for bronchodilator activity against serotonin-, histamine-, and acetylcholine-induced spasms in the guinea pig Konzett-Rössler test. The structure-activity relationships are discussed. The effects of some bi- and tricyclic derivatives on the human bronchus

  合成了新型的支气管扩张剂，即具有嘧啶4（3H）-环的双环和三环氮桥头化合物，并评估了其对豚鼠Konzett-中血清素，组胺和乙酰胆碱诱导的痉挛的支气管扩张活性。 Rössler测试。讨论了构效关系。还研究了一些双环和三环衍生物对人支气管的影响。在分离的豚鼠回肠和气管上测试了同源的三环化合物68和69，并在毛果芸香碱处理的狗中研究了化合物69的作用。选择Azepino [2,1-b]喹唑啉（69; CHINOIN-1289）进行进一步的生化和临床研究。
• [EN] NEW COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF ANGIOGENESIS AND USE OF THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES POUR L'INHIBITION DE L'ANGIOGENESE ET LEURS UTILISATION
  申请人：JERINI AG

  公开号：WO2005090329A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  This invention is directed to compounds of structure (I).Particularly this invention is directed to compounds of structure (VIII) wherein the variables are defined as in the description.These compounds are integrin inhibitors and are useful in the treatment of diseases in which an inhibition of angiogenesis is desired.

  这项发明涉及结构式(I)的化合物。特别是，这项发明涉及结构式(VIII)的化合物，其中变量的定义如描述中所述。这些化合物是整合素抑制剂，可用于治疗需要抑制血管生成的疾病。
• Koekoesi, Jozsef; Hermecz, Istvan; Szasz, Gyoergy, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 909 - 912
  作者：Koekoesi, Jozsef、Hermecz, Istvan、Szasz, Gyoergy、Meszaros, Zoltan、Toth, Gabor、Csakvari-Pongor, Marianne

  DOI：——

  日期：——
• NEW COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF ANGIOGENESIS AND USE OF THEREOF
  申请人：Jerini AG

  公开号：EP1727811A1

  公开（公告）日：2006-12-06
• COMPOUNDS FOR TREATING SPINAL MUSCULAR ATROPHY
  申请人：PTC Therapeutics, Inc.

  公开号：EP2809322B1

  公开（公告）日：2019-05-15