4-[2-[[(15S,17R,19R)-1,11-diazapentacyclo[9.6.2.02,7.08,18.015,19]nonadeca-2,4,6,8(18)-tetraen-17-yl]oxy]ethyl]morpholine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吲哚萘啶生物碱
• 英文名称: 4-[2-[[(15S,17R,19R)-1,11-diazapentacyclo[9.6.2.02,7.08,18.015,19]nonadeca-2,4,6,8(18)-tetraen-17-yl]oxy]ethyl]morpholine
• 化学式: C₂₃H₃₁N₃O₂
• 分子量: 381.518
• InChiKey: HBYJQFMTPKEGCV-MTNREXPMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  29.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-氯乙基)吗啉 、 (15S,19R)-1,11-diazapentacyclo[9.6.2.02,7.08,18.015,19]nonadeca-2,4,6,8(18)-tetraen-17-ol 在 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.75h， 以48%的产率得到4-[2-[[(15S,17R,19R)-1,11-diazapentacyclo[9.6.2.02,7.08,18.015,19]nonadeca-2,4,6,8(18)-tetraen-17-yl]oxy]ethyl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 14.15-dihydro 20.21-dinoreburnamenin-14-ol, and applications thereof

  摘要：

  该发明涉及14,15-二氢20,21-二诺雷布鲁美宁-14-醇的新衍生物，其化学式为（I），其中R代表一个基团-AR′，其中A代表一个杂原子，R′代表从包括线性或支链C1-C6烷基基团、C2-C6烯基、C2-C6炔基、芳基烷基的基团中选取的一个基团；酯类包括化学式-R1—CO—O—R2；酰胺类包括化学式-R3—CO—NZY，其中Y和Z共同形成一个环烷基基团或一个杂环基团，可以选择地被一个或多个烷基基团取代；从包括被至少一个胺基（化学式为—NZY）取代的烷基、烯基或炔基基团中选取的一个基团；或者其药学上可接受的盐，包括其异构体、对映异构体和立体异构体以及它们的混合物。该发明还涉及利用这些新化合物制备药物组合物，该组合物特别用于治疗和/或预防人类中的抑郁症、睡眠-清醒周期紊乱和认知成分中的症状性额叶紊乱。

  公开号：

  US20070088046A1

文献信息

• DERIVES DU 14.15-DIHYDRO 20.21-DINOREBURNAMENIN-14-OL, ET LEURS APPLICATIONS
  申请人：Biocortech

  公开号：EP1737856B1

  公开（公告）日：2010-11-17
• US7354918B2
  申请人：——

  公开号：US7354918B2

  公开（公告）日：2008-04-08