ethyl (4,5-dihydro-7H-thieno[2,3-c]pyran-7-yl)acetate | 489439-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡喃类
• 英文名称: ethyl (4,5-dihydro-7H-thieno[2,3-c]pyran-7-yl)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-(4,5-dihydro-7h-thieno[2,3-c]pyran-7-yl)acetate；ethyl 2-(5,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyran-7-yl)acetate
• CAS: 489439-45-4
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃S
• mdl: MFCD16659875
• 分子量: 226.296
• InChiKey: OMQRXSKUIDQBTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.545
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (4,5-dihydro-7H-thieno[2,3-c]pyran-7-yl)acetate 在 咪唑 、 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.08h， 生成 tert-butyl-[2-(3-iodo-4,5-dihydro-7H-thieno[2,3-c]pyran-7-yl)ethoxy]dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  具有5-HT1D拮抗剂活性的新型选择性强效5-HT再摄取抑制剂：一系列噻吩并吡喃衍生物的化学和药理学评估。

  摘要：

  已经制备了一系列结合萘基哌嗪和噻吩并吡喃骨架的化合物，并评估了具有5-HT1D拮抗剂活性的5-HT再摄取抑制作用。这些化合物的设计基于“重叠类型”策略，其中两个药效团连接在一个分子中。所得的双重药理学特征具有提供更有效的抑郁症治疗的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.07.059
• 作为产物：
  描述：

  噻吩-3-乙醇 、 3,3-二乙氧基丙酸乙酯 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到ethyl (4,5-dihydro-7H-thieno[2,3-c]pyran-7-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  具有5-HT1D拮抗剂活性的新型选择性强效5-HT再摄取抑制剂：一系列噻吩并吡喃衍生物的化学和药理学评估。

  摘要：

  已经制备了一系列结合萘基哌嗪和噻吩并吡喃骨架的化合物，并评估了具有5-HT1D拮抗剂活性的5-HT再摄取抑制作用。这些化合物的设计基于“重叠类型”策略，其中两个药效团连接在一个分子中。所得的双重药理学特征具有提供更有效的抑郁症治疗的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.07.059

文献信息

• Novel selective and potent 5-HT reuptake inhibitors with 5-HT1D antagonist activity: chemistry and pharmacological evaluation of a series of thienopyran derivatives
  作者：Alicia Torrado、Carlos Lamas、Javier Agejas、Alma Jiménez、Nuria Dı́az、Jeremy Gilmore、John Boot、Jeremy Findlay、Lorna Hayhurst、Louise Wallace、Richard Broadmore、Rosemarie Tomlinson

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.07.059

  日期：2004.10

  combining the naphthylpiperazine and thienopyran scaffolds has been prepared and evaluated for 5-HT reuptake inhibition with 5-HT1D antagonist activity. The design of these compounds has been based on the 'overlapping type' strategy where two pharmacophores are linked in a single molecule. The resultant dual pharmacological profile has the potential to deliver a more efficient treatment for depression

  已经制备了一系列结合萘基哌嗪和噻吩并吡喃骨架的化合物，并评估了具有5-HT1D拮抗剂活性的5-HT再摄取抑制作用。这些化合物的设计基于“重叠类型”策略，其中两个药效团连接在一个分子中。所得的双重药理学特征具有提供更有效的抑郁症治疗的潜力。