7-(2-hydroxyethyl)-3-fluoro-4,5-dihydro-7H-thieno[2,3-c]pyran-2-carboxamide | 489439-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡喃类
• 英文名称: 7-(2-hydroxyethyl)-3-fluoro-4,5-dihydro-7H-thieno[2,3-c]pyran-2-carboxamide
• 英文别名: 3-fluoro-7-(2-hydroxyethyl)-5,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyran-2-carboxamide
• CAS: 489439-63-6
• 化学式: C₁₀H₁₂FNO₃S
• 分子量: 245.275
• InChiKey: MGFCKOQMWDLQHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(7-fluoronaphthalen-1-yl)-3-(R)-methylpiperazine 、 7-(2-hydroxyethyl)-3-fluoro-4,5-dihydro-7H-thieno[2,3-c]pyran-2-carboxamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以51%的产率得到7-{2-[4-(7-fluoronaphthalen-1-yl)-2-(R)-methylpiperazin-1-yl]ethyl}-3-fluoro-4,5-dihydro-7H-thieno[2,3-c]pyran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  具有5-HT1D拮抗剂活性的新型选择性强效5-HT再摄取抑制剂：一系列噻吩并吡喃衍生物的化学和药理学评估。

  摘要：

  已经制备了一系列结合萘基哌嗪和噻吩并吡喃骨架的化合物，并评估了具有5-HT1D拮抗剂活性的5-HT再摄取抑制作用。这些化合物的设计基于“重叠类型”策略，其中两个药效团连接在一个分子中。所得的双重药理学特征具有提供更有效的抑郁症治疗的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.07.059
• 作为产物：
  描述：

  7-(2-tert-butyldimethylsilanyloxyethyl)-4,5-dihydro-7H-thieno[2,3-c]pyran-2-carboxylic acid 在 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 7-(2-hydroxyethyl)-3-fluoro-4,5-dihydro-7H-thieno[2,3-c]pyran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  具有5-HT1D拮抗剂活性的新型选择性强效5-HT再摄取抑制剂：一系列噻吩并吡喃衍生物的化学和药理学评估。

  摘要：

  已经制备了一系列结合萘基哌嗪和噻吩并吡喃骨架的化合物，并评估了具有5-HT1D拮抗剂活性的5-HT再摄取抑制作用。这些化合物的设计基于“重叠类型”策略，其中两个药效团连接在一个分子中。所得的双重药理学特征具有提供更有效的抑郁症治疗的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.07.059

文献信息

• Pharmaceutical compounds with serotonin receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20040180883A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  This invention relates to compounds of formula (I) wherein R2 to R10, —X—Y—, A, —W—, n and p have the values defined in claim 1 , their preparation and use as pharmaceuticals.

  本发明涉及一种式子为(I)的化合物，其中R2到R10，—X—Y—，A，—W—，n和p具有权利要求1中定义的值，其制备和用作药物。
• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS WITH SEROTONIN RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1409476B1

  公开（公告）日：2004-12-15