化合物SEP-363856HYDROCHLORIDE | 1310422-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡喃类
• 中文名称: 化合物SEP-363856HYDROCHLORIDE
• 英文名称: (S)-1-(4,7-dihydro-5H-thieno[2,3-c]pyran-7-yl)-N-methylmethanamine hydrochloride
• 英文别名: (S)-(4,5-dihydro-7H-thieno[2,3-c]pyran-7-yl)-N-methylmethanamine hydrochloride；ulotaront；SEP-363856；SEP-363856 hydrochloride；1-[(7S)-5,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyran-7-yl]-N-methylmethanamine;hydrochloride
• CAS: 1310422-41-3
• 化学式: C₉H₁₃NOS*ClH
• 分子量: 219.735
• InChiKey: JRDQGVVFSHRVTL-QRPNPIFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  49.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4,7-dihydro-5H-thieno[2,3-c]pyran-7-yl)-N-methylmethylamine trifluoromethanesulfonate 在 盐酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 水 、 异丙醇 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.18h， 生成 化合物SEP-363856HYDROCHLORIDE
  参考文献：
  名称：

  METHODS OF TREATING NEUROLOGICAL AND PSYCHIATRIC DISORDERS

  摘要：

  本公开涉及治疗神经系统或精神疾病或障碍的方法，如精神分裂症。化合物1或其药用盐是一种具有非D2作用机制的抗精神病药物。通过使用化合物1或其药用盐治疗疾病，可以减少与靶向D2多巴胺受体的抗精神病药物相关的不良事件。

  公开号：

  US20200179336A1

文献信息

• Ulotaront: A TAAR1 Agonist for the Treatment of Schizophrenia
  作者：Michele L. R. Heffernan、Lee W. Herman、Scott Brown、Philip G. Jones、Liming Shao、Michael C. Hewitt、John E. Campbell、Nina Dedic、Seth C. Hopkins、Kenneth S. Koblan、Linghong Xie

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.1c00527

  日期：2022.1.13

  (SEP-363856) is a trace-amine associated receptor 1 (TAAR1) agonist with 5-HT1A receptor agonist activity in Phase 3 clinical development, with FDA Breakthrough Therapy Designation, for the treatment of schizophrenia. TAAR1 is a G-protein-coupled receptor (GPCR) that is expressed in cortical, limbic, and midbrain monoaminergic regions. It is activated by endogenous trace amines, and is believed to play

  Ulotaront (SEP-363856) 是一种微量胺相关受体 1 (TAAR1) 激动剂，具有 5-HT1A 受体激动剂活性，处于 3 期临床开发阶段，获得 FDA 突破性治疗指定，用于治疗精神分裂症。TAAR1 是一种 G 蛋白偶联受体 (GPCR)，在皮质、边缘和中脑单胺能区域表达。它被内源性微量胺激活，并被认为在调节多巴胺能、5-羟色胺能和谷氨酸能回路中起重要作用。本文报道了 ulotaront 及其类似物与内源性 TAAR1 激动剂相比的 TAAR1 激动数据。此外，围绕 ulotaront 建立了人类 TAAR1 同源模型，以识别关键相互作用并试图更好地了解支架特异性 TAAR1 激动剂的结构-活性关系。
• Salts, crystal forms, and production methods thereof
  申请人：Sunovion Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US10815249B2

  公开（公告）日：2020-10-27

  Provided are salts of (S)-(4,5-dihydro-7H-thieno[2,3-c]pyran-7-yl)-N-methylmethanamine and various of crystal forms thereof, and compositions, medicaments, pharmaceutically acceptable formulations thereof, and methods of making same. In addition, provided are compounds comprising specific particle size distributions of crystalline (S)-(4,5-dihydro-7H-thieno[2,3-c]pyran-7-yl)-N-methylmethanamine HCl and methods of making and modulating the particle size distributions.

  本发明提供了(S)-(4,5-二氢-7H-噻吩并[2,3-c]吡喃-7-基)-N-甲基甲胺的盐及其各种晶体形式，以及其组合物、药物、药学上可接受的制剂和制造方法。此外，还提供了包含特定粒度分布的晶体(S)-(4,5-二氢-7H-噻吩并[2,3-c]吡喃-7-基)-N-甲基甲胺盐酸盐的化合物以及制造和调节粒度分布的方法。
• 一种制备Ulotaront及其对映异构体的手性拆分方法
  申请人：江苏海洋大学

  公开号：CN117800984A

  公开（公告）日：2024-04-02

  本发明公开了一种制备Ulotaront及其对映异构体的手性拆分方法，涉及化学药物技术领域，具体工艺如下步骤：将(5,7‑二氢‑4H‑噻吩并[2,3‑c]吡喃‑7‑基)‑N‑甲基甲胺溶于溶剂中，加入L‑酒石酸成盐，过滤，得到粗品加入溶剂升温回流溶清，室温下析晶，过滤得到(S)‑(5,7‑二氢‑4H‑噻吩并[2,3‑c]吡喃‑7‑基)‑N‑甲基甲胺L‑酒石酸盐，碱游离，成盐酸盐得到Ulotaront。本方法拆分收率34.2％，提高了Ulotaront的拆分收率，操作上更容易，适用于工业生产。
• WO2020118032A5
  申请人：——

  公开号：WO2020118032A5

  公开（公告）日：2022-12-12
• EP3752508A1
  申请人：——

  公开号：EP3752508A1

  公开（公告）日：2020-12-23