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diethyl allylphosphonite | 90196-57-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl allylphosphonite
英文别名
Allylphosphonigsaeure-diethylester;Diethoxy(prop-2-enyl)phosphane
diethyl allylphosphonite化学式
CAS
90196-57-9
化学式
C7H15O2P
mdl
——
分子量
162.169
InChiKey
GNWOUVQNZQPHKN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    167.8±23.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl allylphosphonite 在 sulfur 作用下, 生成 O,O-diethyl allylphosphonothioate
    参考文献:
    名称:
    Razumov,A.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 1863 - 1866
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    CAMPBELL, M. M.;CARRUTHERS, N. I.;MICKEL, S. J.;WINTON, P. M., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 3, 200
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • ANTI-CANCER PHOSPHONATE ANALOGS
    申请人:Boojamra Constantine G.
    公开号:US20100022467A1
    公开(公告)日:2010-01-28
    The invention is related to phosphorus substituted anti-cancer compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.
    本发明涉及磷取代的抗癌化合物、含有这些化合物的组合物以及包括给予这些化合物的治疗方法,还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体。
  • New substituted azetidinones as anti-inflammatory and antidegenerative agents
    申请人:MERCK & CO. INC.
    公开号:EP0505095A2
    公开(公告)日:1992-09-23
    New substituted azetidinones of the general formula (A), which have been found to be potent elastase inhibitors and thereby useful as anti-inflammatory and antidegenerative agents, are described.
    本文描述了通式(A)的新取代氮杂环丁酮,发现它们是有效的弹性蛋白酶抑制剂,因此可用作抗炎和抗退行性药物。
  • Liorber,B.G.; Razumov,A.I., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 1867 - 1870
    作者:Liorber,B.G.、Razumov,A.I.
    DOI:——
    日期:——
  • 1-Phosphacephalosporin. I. Synthesis of racemic 7-unsubstituted-1-phosphadethia-3-cephem 1-oxides
    作者:Hisao Satoh、Teruji Tsuji
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)81158-8
    日期:1984.1
  • CROSS-METATHESIS REACTION OF FUNCTIONALIZED AND SUBSTITUTED OLEFINS USING GROUP 8 TRANSITION METAL CARBENE COMPLEXES AS METATHESIS CATALYSTS
    申请人:California Institute Of Technology
    公开号:US20140288319A1
    公开(公告)日:2014-09-25
    The invention pertains to the use of Group 8 transition metal carbene complexes as catalysts for olefin cross-metathesis reactions. In particular, ruthenium and osmium alkylidene complexes substituted with an N-heterocyclic carbene ligand are used to catalyze cross-metathesis reactions to provide a variety of substituted and functionalized olefins, including phosphonate-substituted olefins, directly halogenated olefins, 1,1,2-trisubstituted olefins, and quaternary allylic olefins. The invention further provides a method for creating functional diversity using the aforementioned complexes to catalyze cross-metathesis reactions of a first olefinic reactant, which may or may not be substituted with a functional group, with each of a plurality of different olefinic reactants, which may or may not be substituted with functional groups, to give a plurality of structurally distinct olefinic products. The methodology of the invention is also useful in facilitating the stereoselective synthesis of 1,2-disubstituted olefins in the cis configuration.
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