ethyl diallylphosphinate | 757-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: ethyl diallylphosphinate
• 英文别名: Diallylphosphinic acid ethyl ester；3-[ethoxy(prop-2-enyl)phosphoryl]prop-1-ene
• CAS: 757-71-1
• 化学式: C₈H₁₅O₂P
• 分子量: 174.18
• InChiKey: BSKOELWERIMNMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105-106 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.0064 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl diallylphosphinate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 219.83h， 生成 [2-({bis[3-(diphenylphosphino)propyl]phosphino}methyl)-2-methylpropane-1,3-diyl]bis(dimethylphosphine)
  参考文献：
  名称：

  五齿四足膦膦配体支持的钼（0）二氮配合物：结构，合成和对酸的反应性。

  摘要：

  报道了两个五齿四足膦（pentaPod P）配体P 2 Ph PP 2 Ph和P 2 Me PP 2 Ph的合成，它们来自三脚架和三叉戟配体的融合。配体P 2 Ph PP 2 Ph与[MoCl 3（THF）3 ]的反应，然后在N 2下进行汞齐还原，不会得到明确的产物。用配体P 2 Me PP 2 Ph进行的相同反应提供了单核钼二氮配合物[MoN2（P 2 Me PP 2 Ph）]。由于五膦配体的空前的拓扑结构，与膦在N 2反位的Mo–P键显着缩短，这说明了二氮配体的激活非常强（ν̃ NN = 1929 cm –1）。研究了该络合物对酸的反应性。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b01255
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 二烯丙基次膦酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 生成 ethyl diallylphosphinate
  参考文献：
  名称：

  五齿四足膦膦配体支持的钼（0）二氮配合物：结构，合成和对酸的反应性。

  摘要：

  报道了两个五齿四足膦（pentaPod P）配体P 2 Ph PP 2 Ph和P 2 Me PP 2 Ph的合成，它们来自三脚架和三叉戟配体的融合。配体P 2 Ph PP 2 Ph与[MoCl 3（THF）3 ]的反应，然后在N 2下进行汞齐还原，不会得到明确的产物。用配体P 2 Me PP 2 Ph进行的相同反应提供了单核钼二氮配合物[MoN2（P 2 Me PP 2 Ph）]。由于五膦配体的空前的拓扑结构，与膦在N 2反位的Mo–P键显着缩短，这说明了二氮配体的激活非常强（ν̃ NN = 1929 cm –1）。研究了该络合物对酸的反应性。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b01255

文献信息

• Direct Monoalkylation of Alkyl Phosphinates to Access H-Phosphinic Acid Esters
  作者：Jean-Luc Montchamp、Isabelle Abrunhosa-Thomas、Patrice Ribière、Alicia C. Adcock

  DOI：10.1055/s-2005-924768

  日期：——

  Simple alkyl phosphinates prepared by the silicate esterification method can be alkylated under Barbier-like conditions with butyl lithium at -78 °C followed by warming to room temperature. The method is limited to the more reactive electrophile such as allylic bromides and alkyl iodides. With these electrophiles good yields of H-phosphinic acid esters are generally obtained in a straightforward manner

  通过硅酸酯化方法制备的简单烷基次膦酸盐可以在类似巴比尔的条件下与丁基锂在 -78 °C 下烷基化，然后升温至室温。该方法仅限于反应性更强的亲电子试剂，例如烯丙基溴化物和烷基碘化物。使用这些亲电子试剂，通常以简单的方式获得高产率的 H-次膦酸酯。
• Molybdenum dinitrogen complexes facially coordinated by linear tridentate PEP ligands (E = N or P): impact of the central E donor in trans-position to N₂
  作者：Svea Hinrichsen、Ann-Christin Schnoor、Katharina Grund、Benedikt Flöser、Alexander Schlimm、Christian Näther、Jan Krahmer、Felix Tuczek

  DOI：10.1039/c6dt02316a

  日期：——

  The syntheses of molybdenum dinitrogen complexes supported by the tridentate PEP ligands (E = N, P) prPP(Ph)P = (Ph2PCH2CH2CH2)2P(Ph), prPPHP = (Ph2PCH2CH2CH2)2PH, PN(Ph)P = (Ph2PCH2CH2)2N(Ph) and prPN(Ph)P = (Ph2PCH2CH2CH2)2N(Ph) are reported. Together with the coligand dmpm = (CH3)2PCH2P(CH3)2 dinitrogen complexes of the type [Mo(N2)(PEP)(dmpm)] are formed. The new systems are characterized by IR

  三齿PEP配体（E = N，P）prPP（Ph）P =（Ph 2 PCH 2 CH 2 CH 2）2 P（Ph），prPPHP =（Ph 2 PCH 2 CH 2报告了CH 2）2 PH，PN（Ph）P =（Ph 2 PCH 2 CH 2）2 N（Ph）和prPN（Ph）P =（Ph 2 PCH 2 CH 2 CH 2）2 N（Ph）。连同大肠菌dmpm =（CH 3）2 PCH形成类型为[Mo（N 2）（PEP）（dmpm）]的2 P（CH 3） 2二氮配合物。新系统的特征在于IR和NMR光谱，并与文献中已知的复合物[Mo（N 2）（dpepp）（dmpm）]（ 1）（dpepp = PHP（CH 2 CH 2 PPh 2） 2）进行了比较。关于相应N 2的稳定性，研究了用N取代dpepp的中心P-供体和用C 3键取代其C 2以及通过EH功能交换EPh的后果。-复杂。重要的是，当用反式胺供体代替反式膦时，N
• 一种次膦酸酯的制备方法、次膦酸酯及非水电 解液
  申请人：微宏动力系统（湖州）有限公司

  公开号：CN108017669B

  公开（公告）日：2020-07-28

  本发明提供一种次膦酸酯的制备方法、次膦酸酯及其非水电解液。所述一种次膦酸酯的制备方法，包括以下步骤：(1)通过格氏试剂R1MgX与三卤硫磷X3P＝S在溶剂中反应，得到第一中间体；(2)通过卤化剂M’Xa与所述第一中间体进行反应，得到第二中间体；(3)通过R2OH、水与所述第二中间体反应，得到次膦酸酯；其中，R1、R2分别选自烃基、或含有硼、硅、氮、磷、氧、硫、氟、氯、溴及碘中至少一种元素的有机基团；X表示卤素；M’表示金属元素；a表示金属元素M’的化合价。使用本发明次膦酸酯制备的电解液可以提升二次电池的高温循环稳定性；同时还具有不燃、阻燃或自熄特性，可以提升二次的电池安全性能。
• Method of Preparing or Synthesizing Polyazamacrocycle Derivatives
  申请人：Cihelnik Simon

  公开号：US20080312430A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention relates to novel processes for the synthesis of polyazamacrocycle derivatives. Furthermore, the present invention relates to novel polyazamacrocycle derivatives as well as novel intermediates for the synthesis of said polyazamacrocycle derivatives.

  本发明涉及一种合成聚氮杂大环衍生物的新工艺。此外，本发明还涉及新的聚氮杂大环衍生物以及用于合成该聚氮杂大环衍生物的新中间体。
• Livantsov, M. V.; Prishchenko, A. A.; Lutsenko, I. F., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, p. 928 - 935
  作者：Livantsov, M. V.、Prishchenko, A. A.、Lutsenko, I. F.

  DOI：——

  日期：——