| 1388227-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• CAS: 1388227-08-4
• 化学式: C₆₃H₈₇N₇O₂₂P₂
• 分子量: 1356.37
• InChiKey: QKWSMDKCOSTXIM-NCMNIKJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  94.0
• 可旋转键数：
  41.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  320.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  29.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 3'-O-[(acetyloxy)methyl]-N6-[(4-methoxyphenyl)(diphenyl)methyl]adenosine-2'-yl 2',3'-di-O-levulinoyl-N6-[(4-methoxyphenyl)(diphenyl)methyl]adenosin-5'-yl 3-(acetyloxy)-2,2-bis(ethoxycarbonyl) phosphate 、 1,3-diethyl 2-(acetyloxymethyl)-2-(hydroxymethyl)malonate 在 四氮唑 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  完全保护的 2'-5' 寡聚腺苷酸 (2-5A) 的合成和酶促脱保护：针对短 2-5A 的前药策略

  摘要：

  完全保护的 pA2'p5'A2'p5'A 三聚体 1a 和 1b 已分别制备为短的 2'-5' 寡腺苷酸 2-5A 及其 3'-O-Me 类似物的前药候选物。研究了猪肝羧酸酯酶 (HLE) 在 HEPES 缓冲液 (pH 7.5) 中 37° 触发的脱保护的动力学。结果证明 1a 的脱保护非常缓慢，而 2-5A 从未以完全脱保护的形式出现。相比之下，相当一部分 1b 转化为所需的 2-5A 三聚体，尽管在暴露相邻的磷酸二酯键之前部分去除 3'-O-[(乙酰氧基)甲基] 基团导致 2',5' →3',5' 磷酸盐迁移和腺苷释放作为副反应。

  DOI：

  10.1002/cbdv.201100144
• 作为产物：
  描述：

  2'-O-levulinoyl-N6-[(4-methoxyphenyl)(diphenyl)methyl]-3'-O-methyladenosine 5'-(bis{3-[(acetyloxy)methoxy]-2,2-bis(ethoxycarbonyl)propyl} phosphate) 在 乙酸肼 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  完全保护的 2'-5' 寡聚腺苷酸 (2-5A) 的合成和酶促脱保护：针对短 2-5A 的前药策略

  摘要：

  完全保护的 pA2'p5'A2'p5'A 三聚体 1a 和 1b 已分别制备为短的 2'-5' 寡腺苷酸 2-5A 及其 3'-O-Me 类似物的前药候选物。研究了猪肝羧酸酯酶 (HLE) 在 HEPES 缓冲液 (pH 7.5) 中 37° 触发的脱保护的动力学。结果证明 1a 的脱保护非常缓慢，而 2-5A 从未以完全脱保护的形式出现。相比之下，相当一部分 1b 转化为所需的 2-5A 三聚体，尽管在暴露相邻的磷酸二酯键之前部分去除 3'-O-[(乙酰氧基)甲基] 基团导致 2',5' →3',5' 磷酸盐迁移和腺苷释放作为副反应。

  DOI：

  10.1002/cbdv.201100144