15,16-dimethoxy-cis-erythrinane | 15248-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 刺桐生物碱
• 英文名称: 15,16-dimethoxy-cis-erythrinane
• 英文别名: 15,16-dimethoxy-cis-erythrinan；rac-15,16-dimethoxy-erythrinane；rac-15,16-Dimethoxy-erythrinan；(+/-)-cis-15,16-Dimethoxy-erythrinan；15,16-Dimethoxyerythrinan；(4aS,13bS)-11,12-dimethoxy-2,3,4,4a,5,6,8,9-octahydro-1H-indolo[7a,1-a]isoquinoline
• CAS: 15248-45-0；15248-46-1；15248-47-2；15248-48-3；33879-47-9；33967-51-0
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₂
• 分子量: 287.402
• InChiKey: FPZRCKRPCKIAPX-KSSFIOAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15,16-dimethoxy-cis-erythrinane 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到15,16-dihydroxy-cis-erythrinane hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Erythrina生物碱类似物作为神经元烟碱乙酰胆碱受体拮抗剂的设计，合成及生物学评价

  摘要：

  描述了一系列新的刺桐生物碱类似物的合成及其在各种烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）亚型上的药理学表征。这些化合物被设计为芳香族赤藓醚的简化类似物，目的是获得nAChRs的亚型选择性拮抗剂，从而探索使用这些天然产物作为支架进行进一步配体优化的潜力。最有选择性和最有力的nAChR配体来自6,7-二甲氧基-2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉（3c）系列（也是O的天然产物）-甲基corypalline），显示出对α4β2nAChR的亚微摩尔结合亲和力，其选择性是α4β4，α3β4和α7的300倍以上。此外，这种铅结构（对单胺氧化酶A和B以及5-羟色胺和去甲肾上腺素转运蛋白也具有抑制活性）在小鼠强迫游泳试验中以30 mg / kg的剂量表现出抗抑郁样作用。

  DOI：

  10.1021/jm4013592
• 作为产物：
  描述：

  rac-15,16-dimethoxy-erythrinan-10-one 在 四氢呋喃 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 15,16-dimethoxy-cis-erythrinane
  参考文献：
  名称：

  赤藓类生物碱领域的合成：第二部分。β-赤藓红环系统的方法

  摘要：

  新开发的用于合成 Eryhrina 生物碱芳香类环系的方法已成功扩展到 1,2,3,4-四氢赤藓烷 (VI)，一种非芳香类似物的合成。该合成中的关键步骤涉及从六氢吲哚和环己烯基乙酸中获得的酮酰胺 (IV) 本身的闭环。尝试将该顺序进一步扩展到使用 2H-5,6-二氢吡喃乙酸作为起始材料在后者的制备阶段遇到了失败。对图 III 所示的一种新的且不相关的逐步方法进行了研究，但在最终步骤中失败了。还简要描述了其他不成功的方法。

  DOI：

  10.1139/v57-095

文献信息

• SYNTHESIS IN THE FIELD OF THE ERYTHRINA ALKALOIDS: PART II. APPROACHES TO THE RING SYSTEM OF β-ERYTHROIDINE
  作者：B. Belleau

  DOI：10.1139/v57-095

  日期：1957.7.1

  The newly developed method for the elaboration of the ring system of the aromatic class of Erylhrina alkaloids has been successfully extended to the synthesis of 1,2,3,4-tetrahydroerythrinane (VI), a non-aromatic analogue. The key step in this synthesis involves ring closure of ketoamide (IV) itself, obtained from hexahydroindole and cyclohexenylacetic acid. Attempts to further extend this sequence

  新开发的用于合成 Eryhrina 生物碱芳香类环系的方法已成功扩展到 1,2,3,4-四氢赤藓烷 (VI)，一种非芳香类似物的合成。该合成中的关键步骤涉及从六氢吲哚和环己烯基乙酸中获得的酮酰胺 (IV) 本身的闭环。尝试将该顺序进一步扩展到使用 2H-5,6-二氢吡喃乙酸作为起始材料在后者的制备阶段遇到了失败。对图 III 所示的一种新的且不相关的逐步方法进行了研究，但在最终步骤中失败了。还简要描述了其他不成功的方法。
• Synthesis of Erythrina and Related Alkaloids. XXVI. Hydride Reduction of Erythrinan-7,8-diones and 7-O-Methanesulfonyl-8-oxo-erythrinans.
  作者：Yoshisuke TSUDA、Yuki SAKAI、Katsuko AKIYAMA、Kimiaki ISOBE

  DOI：10.1248/cpb.39.2120

  日期：——

  The stereochemistry of hydride reduction of erythrinan-7, 8-diones was markedly affected by the bulkiness of the reagent and the polarity of the solvent : sodium borohydride in ethanol-tetrahydrofuran gave the 7β-hydroxy isomers and tetrabutylammounium borohydride in methanol gave the 7α-hydroxy isomers, stereoselectively. This can be explained in terms of fluctuation of the balance between product development control and approach control. The structures of the products were established by chemical and spectroscopic means. Their O-mesylates were hydrolyzed under basic conditions with epimerization to give a mixture of alcohols with a preference for the 7β-hydroxy derivatives. A similar epimerization of the mesyloxy group was also observed in lithium aluminum hydride reduction.

  硼氢化钠在乙醇-四氢呋喃中可生成 7β-羟基异构体，而四丁基铵硼氢化钠在甲醇中可生成 7α- 羟基异构体。这可以用产品开发控制和方法控制之间的平衡波动来解释。通过化学和光谱手段确定了产品的结构。它们的 O-甲磺酸盐在碱性条件下水解并发生外嵌合反应，生成一种醇类混合物，其中 7β- 羟基衍生物更受青睐。在氢化铝锂还原过程中，也观察到了类似的间羟基表聚现象。
• Mondon, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 628, p. 123,141
  作者：Mondon

  DOI：——

  日期：——
• Facile and Highly Stereoselective Synthesis of the Tetracyclic Erythrinane Core
  作者：Steven M. Allin、Stella L. James、Mark R. J. Elsegood、William P. Martin

  DOI：10.1021/jo0205661

  日期：2002.12.1

  A highly stereoselective synthesis of the tetracyclic core of the Erythrina alkaloids is reported through the application of a Meyers bicyclic lactam. template.
• An Improved Stereocontrolled Route to cis-Erythrinanes by Combined Intramolecular Strecker and Bruylants Reaction
  作者：Eberhard Reimann、Christian Ettmayr

  DOI：10.1007/s00706-004-0184-8

  日期：2004.9

  Condensation of (2-iodophenyl)ethylamines with cyclohexanoylacetaldehyde provided the corresponding aldimines which were reduced yielding secondary phenethylcyclohexanoylethylamines. These in turn were appropriate intermediates to prepare several erythrinanes by a sequential intramolecular Strecker and intramolecular Bruylants reaction. In contrast, the C-ring homologue schelhammeranes were not available on this route.