N-[2,6-Bis(1-methylethyl)phenyl]-N'-(triphenylmethoxy)-urea | 129951-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-[2,6-Bis(1-methylethyl)phenyl]-N'-(triphenylmethoxy)-urea
• 英文别名: N-(trityloxy)-N''-(2,6-diisopropylphenyl)urea；1-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-3-trityloxyurea
• CAS: 129951-37-7
• 化学式: C₃₂H₃₄N₂O₂
• 分子量: 478.634
• InChiKey: SNSWXSZOGXBFJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2,6-Bis(1-methylethyl)phenyl]-N'-(triphenylmethoxy)-urea 在 magnesium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以92%的产率得到1-[2,6-Di(propan-2-yl)phenyl]-3-hydroxyurea
  参考文献：
  名称：

  N-羟基酰胺合成中温和有效的路易斯酸促进的三苯甲基化反应：（-）-Cobactin T的简便合成

  摘要：

  描述了有效的，高产率的路易斯酸促进的O-三苯甲基羟胺衍生物的脱保护。在这些温和条件下，可以耐受一系列酸不稳定的保护基，例如N -Boc和O -TBS。本方法适用于广泛的羟胺衍生物的合成，包括通常表现出显着生物学活性的N-羟基酰胺（异羟肟酸），N-羟基磺酰胺和N-羟基脲。还演示了该方法在简明合成（-）-Cobactin T（18）中的应用。

  DOI：

  10.1021/jo701411d
• 作为产物：
  描述：

  O-三苯甲基羟胺 、 2,6-二异丙基苯异氰酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到N-[2,6-Bis(1-methylethyl)phenyl]-N'-(triphenylmethoxy)-urea
  参考文献：
  名称：

  N-羟基酰胺合成中温和有效的路易斯酸促进的三苯甲基化反应：（-）-Cobactin T的简便合成

  摘要：

  描述了有效的，高产率的路易斯酸促进的O-三苯甲基羟胺衍生物的脱保护。在这些温和条件下，可以耐受一系列酸不稳定的保护基，例如N -Boc和O -TBS。本方法适用于广泛的羟胺衍生物的合成，包括通常表现出显着生物学活性的N-羟基酰胺（异羟肟酸），N-羟基磺酰胺和N-羟基脲。还演示了该方法在简明合成（-）-Cobactin T（18）中的应用。

  DOI：

  10.1021/jo701411d

文献信息

• Novel N-(substituted aryl)-N'-(substituted alkoxy)-ureas and thioureas as antihypercholesterolemic and antiatherosclerotic agents
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0386487A1

  公开（公告）日：1990-09-12

  Novel N-[substituted aryl]-N′-(substituted alkoxy)-urea and thiourea derivatives are described, as well as methods for the preparation and pharmaceutical composition of same, which are useful in preventing the intestinal absorption of cholesterol and thus are useful in the treatment of hypercholes­terolemia and atherosclerosis.

  描述了新型 N-[取代的芳基]-N′-（取代的烷氧基）-脲和硫脲衍生物及其制备方法和药物组合物，这些衍生物可防止肠道吸收胆固醇，因此可用于治疗高胆固醇血症和动脉粥样硬化。
• US4923896A
  申请人：——

  公开号：US4923896A

  公开（公告）日：1990-05-08
• US5155127A
  申请人：——

  公开号：US5155127A

  公开（公告）日：1992-10-13
• Mild and Efficient Lewis Acid-Promoted Detritylation in the Synthesis of <i>N</i>-Hydroxy Amides:  A Concise Synthesis of (−)-Cobactin T
  作者：Shyh-Ming Yang、Bharat Lagu、Lawrence J. Wilson

  DOI：10.1021/jo701411d

  日期：2007.10.1

  Lewis acid promoted deprotection of O-trityl hydroxylamine derivatives is described. A range of acid-labile protecting groups, such as N-Boc and O-TBS, were tolerated under these mild conditions. The present method is applicable to the synthesis of a broad range of hydroxylamine derivatives, including N-hydroxy amides (hydroxamic acids), N-hydroxy sulfonamides, and N-hydroxy ureas, which often exhibit

  描述了有效的，高产率的路易斯酸促进的O-三苯甲基羟胺衍生物的脱保护。在这些温和条件下，可以耐受一系列酸不稳定的保护基，例如N -Boc和O -TBS。本方法适用于广泛的羟胺衍生物的合成，包括通常表现出显着生物学活性的N-羟基酰胺（异羟肟酸），N-羟基磺酰胺和N-羟基脲。还演示了该方法在简明合成（-）-Cobactin T（18）中的应用。