[3-(trimethoxysilyl)propyl]-carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester | 142348-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [3-(trimethoxysilyl)propyl]-carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: 3-tert-butyloxycarbonylaminopropyltrimethoxysilane；tert-butyl N-(3-trimethoxysilylpropyl)carbamate；Carbamic acid, [3-(trimethoxysilyl)propyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
• CAS: 142348-04-7
• 化学式: C₁₁H₂₅NO₅Si
• 分子量: 279.409
• InChiKey: HTKRZVLDPRMENJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.007±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(trimethoxysilyl)propyl]-carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester 、 Tert-butyl N-methyl-N-(3-trimethoxysilylpropyl)carbamate 生成 (N-methylaminopropyl)-trimethoxysilane
  参考文献：
  名称：

  Carbamate silicon compounds as latent coupling agents and process for

  摘要：

  提供了一种新型的叔烷基碳酸酯硅化合物，可用作偶联剂。该化合物的化学式如下：##STR1## 其中R基可以代表各种烃基和其他基团，n的值为1至10，b的值为2至5，a的值为1、2或3。还提供了制备碳酸酯化合物和它们用作偶联剂的方法。

  公开号：

  US05220047A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 硅烷偶联剂 KH-540 以 乙醇 为溶剂， 以1.2 g的产率得到[3-(trimethoxysilyl)propyl]-carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  氨基保护酸碱双功能材料的合成、表征及催化活性

  摘要：

  图文摘要：通过氨基保护，在低酸性介质下成功合成了酸碱双功能介孔材料SO{sub 3}H-SBA-15-NH{sub 2}。亮点：黑-右-指针通过氨基保护成功合成酸碱双功能材料SO{sub 3}H-SBA-15-NH{sub 2}。Black-Right-Pointing-Pointer 测试所得双功能材料的羟醛缩合。Black-Right-Pointing-Pointer 含有胺和磺酸基团的 SO{sub 3}H-SBA-15-NH{sub 2} 催化剂表现出优异的酸碱性。-- 摘要：在低酸性介质下通过氨基保护成功合成了酸碱双功能介孔材料SO{sub 3}H-SBA-15-NH{sub 2}。X射线衍射（XRD），N{sub 2}吸附-解吸，采用透射电子显微照片 (TEM)、反滴定、{sup 13}C 魔角旋转 (MAS) NMR 和 {sup 29}Si 魔角旋转 (MAS) NMR 来

  DOI：

  10.1016/j.materresbull.2011.12.001