(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-Heptadecafluoro-undecyl)-trimethyl-silane | 153994-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: (4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-Heptadecafluoro-undecyl)-trimethyl-silane
• 英文别名: (4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-Heptadecafluoroundecyl)trimethylsilane；4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoroundecyl(trimethyl)silane
• CAS: 153994-52-6
• 化学式: C₁₄H₁₅F₁₇Si
• 分子量: 534.331
• InChiKey: AZMNCNOVOOYEGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.11
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-十七氟-10-碘庚烷 、 (三甲基硅基)甲基氯化镁 在 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76%的产率得到(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-Heptadecafluoro-undecyl)-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  β-全氟烷基取代的烷基卤化物与铜催化格氏交叉偶联反应

  摘要：

  铜盐或配合物催化β-全氟烷基取代的烷基卤化物与格氏试剂如苯基卤，乙烯基卤，烯丙基卤，苄基卤和烷基镁卤的偶合反应，从而以高收率得到相应的交叉偶合产物。带有多氟亚烷基部分的α，ω-二碘链烷也与2当量反应。铜催化剂存在下，用格氏试剂制备α，ω-双官能化产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01155-0

文献信息

• Copper catalyzed grignard cross-coupling reaction with β-perfluoroalkyl-substituted alkyl halides
  作者：Rie Shimizu、Eiichi Yoneda、Takamasa Fuchikami

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01155-0

  日期：1996.7

  Coupling reaction of β-perfluoroalkyl-substituted alkyl halides with Grignard reagents such as phenyl-, vinyl-, allyl-, benzyl-, and alkyl-magnesium halides was catalyzed by copper salts or complexes to give the corresponding cross-coupling products in good yields. α,ω-Diiodoalkane bearing a polyfluoroalkylene moiety also reacted with 2 equiv. of Grignard reagent in the presence of copper catalyst

  铜盐或配合物催化β-全氟烷基取代的烷基卤化物与格氏试剂如苯基卤，乙烯基卤，烯丙基卤，苄基卤和烷基镁卤的偶合反应，从而以高收率得到相应的交叉偶合产物。带有多氟亚烷基部分的α，ω-二碘链烷也与2当量反应。铜催化剂存在下，用格氏试剂制备α，ω-双官能化产物。