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3-Butyl-2-mercapto-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-2λ5-benzo[1,3,2]diazaphosphinine-4-thione; compound with pyridine | 130653-46-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Butyl-2-mercapto-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-2λ5-benzo[1,3,2]diazaphosphinine-4-thione; compound with pyridine
英文别名
3-butyl-2-sulfanyl-2-sulfanylidene-1H-1,3,2λ5-benzodiazaphosphinine-4-thione;pyridine
3-Butyl-2-mercapto-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-2λ<sup>5</sup>-benzo[1,3,2]diazaphosphinine-4-thione; compound with pyridine化学式
CAS
130653-46-2
化学式
C5H5N*C11H15N2PS3
mdl
——
分子量
381.527
InChiKey
JGNFKJBGEBZSOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.13
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    28.16
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Butyl-2-mercapto-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-2λ5-benzo[1,3,2]diazaphosphinine-4-thione; compound with pyridine硫酸二甲酯sodium hydroxide 作用下, 反应 1.0h, 以1.1 g的产率得到3-(n-butyl)-2-methylmercapto-1-methyl-(1H)-1,3,2λ5-benzodiazaphosphorine-2,4-dithione
    参考文献:
    名称:
    Shinde; Shenoy; Pai, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 8, p. 721 - 730
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    吡啶2-氨基-n-丁基苯甲酰胺 在 P2S3 作用下, 反应 1.5h, 以71%的产率得到3-Butyl-2-mercapto-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-2λ5-benzo[1,3,2]diazaphosphinine-4-thione; compound with pyridine
    参考文献:
    名称:
    Shinde; Shenoy; Pai, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 8, p. 711 - 720
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • SHINDE, B. R.;SHENOY, S. J.;PAI, N. R., INDIAN J. CHEM. B, 29,(1990) N, C. 711-720
    作者:SHINDE, B. R.、SHENOY, S. J.、PAI, N. R.
    DOI:——
    日期:——
  • SHINDE, B. R.;SHENOY, S. J.;PAI, N. R., INDIAN J. CHEM. B, 29,(1990) N, C. 721-730
    作者:SHINDE, B. R.、SHENOY, S. J.、PAI, N. R.
    DOI:——
    日期:——
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