4'-hydroxybiphenyl-4-[3,4,5-tris(dodecyloxy)]benzoate | 350015-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4'-hydroxybiphenyl-4-[3,4,5-tris(dodecyloxy)]benzoate
• 英文别名: 4'-hydroxybiphenyl-4-yl 3,4,5-tri(dodecyloxy)benzoate
• CAS: 350015-49-5
• 化学式: C₅₅H₈₆O₆
• 分子量: 843.284
• InChiKey: WFHODSGQFRYFCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.18
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  39.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-hydroxybiphenyl-4-[3,4,5-tris(dodecyloxy)]benzoate 、 4,4'-((1E,1'E)-pyridine-2,6-diylbis(ethene-2,1-diyl))dibenzoyl chloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [4-[4-[4-[(E)-2-[6-[(E)-2-[4-[4-[4-(3,4,5-tridodecoxybenzoyl)oxyphenyl]phenoxy]carbonylphenyl]ethenyl]pyridin-2-yl]ethenyl]benzoyl]oxyphenyl]phenyl] 3,4,5-tridodecoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  分子因素负责轴向极性柱状中间相Col（h）P（A）的形成。

  摘要：

  为了确定引起轴向极性柱状中间相出现的主要分子因素，已对六邻苯二酚弯曲形分子的结构进行了系统性的修饰。发现极性相的稳定性对分子形状的细微修饰非常敏感：如果在介晶核的末端部分进行修饰，则仅保留该相，而任何其他修饰都会使相不稳定。可以得出结论，驱动平的超分子盘制成的相与圆锥形单元制成的轴向极性相之间过渡的主要因素是满足紧密堆积条件的能力，以消除相邻分子刚性核之间的空隙。

  DOI：

  10.1002/chem.200601192
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二羟基联苯 、 3,4,5-tris(dodecanyloxy)benzoyl chloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到4'-hydroxybiphenyl-4-[3,4,5-tris(dodecyloxy)]benzoate
  参考文献：
  名称：

  金纳米粒子制成的液晶相

  摘要：

  当球形金纳米颗粒被介晶硫醇官能化时，观察到自发形成近晶和柱状结构（请参见层状结构和近晶相样品​​的X射线图）。通过软化粒子间的电势和使接枝层变形的柔韧性，可以促进粒子的有序性。

  DOI：

  10.1002/anie.200901206

文献信息

• H-Shape mesogenic dimers – the spacer parity effect
  作者：J. M. Wolska、M. Kolpaczynska、J. Mieczkowski、D. Pociecha、E. Gorecka

  DOI：10.1039/c7ra02730c

  日期：——

  number of atoms in the spacer linking the mesogenic cores has important influence on the mesogenic properties only for the molecules with weak mesogenic core anisotropy. In the case of stronger core anisotropy, the parallel arrangement of mesogenic units is induced regardless of the spacer parity. As a result, phase transition temperatures and layer spacing are only weakly affected by spacer parity.

  发现对于H型二聚体，连接介晶核的间隔基中原子数的奇偶性仅对介晶核各向异性弱的分子对介晶性能具有重要影响。在核心各向异性较强的情况下，无论间隔子的奇偶性如何，均会引起介晶单元的平行排列。结果，间隔物的奇偶性仅对相变温度和层间距产生微弱的影响。通过研究六个新的同源序列的性质，发现对于H型二聚体，强烈不赞成使用正交近晶（SmA）相：大多数化合物形成倾斜近晶（SmC）相，这与分子结构受阻的分子旋转有关。呼吸长度比大。对于间隔物非常长的二聚体，因此解耦了介晶单元，
• 1,1′-Disubstituted ferrocene containing hexacatenar thermotropic liquid crystals
  作者：Jin-Sung Seo、Yong-Sik Yoo、Moon-Gun Choi

  DOI：10.1039/b008904o

  日期：——

  The preparation and characterization of ferrocene containing hexacatenar metallomesogens 4a–h based on alkoxy terminal groups with hexyloxy (4a), octyloxy (4b), decyloxy (4c), dodecyloxy (4d), tetradecyloxy (4e), hexadecyloxy (4f), octadecyloxy (4g) and eicosyloxy (4h) chains are described. The introduction of alkyl chains of different lengths induces a rich variety of self-assembled liquid crystalline structures. In the crystalline state, the ferrocene containing hexacatenar metallomesogens 4a–h organize into a microphase-separated monolayer lamellar structure. In contrast, a dramatic phase change after crystalline melting of the metallomesogens is observed with variation of the chain length. The ferrocene containing hexacatenar metallomesogens 4b and c display a bicontinuous cubic mesophase with Ia3d symmetry, while the ferrocene containing hexacatenar metallomesogens 4d–g exhibit a hexagonal columnar mesophase. Further increasing the length of the alkyl chain as in the case of 4h suppresses liquid crystallinity and induces only a crystalline phase. This unique behavior in the ferrocene containing metallomesogenic molecules can be understood to originate from the anisotropic aggregation of ferrocene containing aromatic segments and consequent entropic penalties associated with chain stretching.

  本研究介绍了基于烷氧基末端基团的含二茂铁六碳烯金属异构体 4aâh 的制备和特性，这些烷氧基末端基团包括己氧基 (4a)、辛氧基 (4b)、癸氧基 (4c)、十二氧基 (4d)、十四氧基 (4e)、十六氧基 (4f)、十八氧基 (4g) 和二十四氧基 (4h)。引入不同长度的烷基链后，可产生丰富多样的自组装液晶结构。在结晶状态下，含有二茂铁的六碳烯金属异构体 4aâh 组织成微相分离的单层片状结构。相反，随着链长的变化，金属诱导体结晶熔化后出现了显著的相变：含有六碳烯的二茂铁金属诱导体 4b 和 c 显示出具有 Ia3d 对称性的双连续立方介相，而含有六碳烯的二茂铁金属诱导体 4dâg 则显示出六方柱状介相。进一步增加烷基链的长度（如 4h 的情况）会抑制液态结晶性，而只产生结晶相。含有二茂铁的金属茂金属分子的这种独特行为可以理解为是由于含有芳香族段的二茂铁的各向异性聚集以及由此产生的与链伸展相关的熵罚。
• 1D, 2D and 3D liquid crystalline phases formed by bent-core mesogens
  作者：J. Matraszek、J. Zapala、J. Mieczkowski、D. Pociecha、E. Gorecka

  DOI：10.1039/c4cc10234g

  日期：——

  Increasing the number of terminal alkyl chains drives the LC structure between lamellar (1D), columnar (2D) and cubic or triclinic (3D).

  增加末端烷基链的数量会驱动液晶结构从层状（1D）转变为柱状（2D）和立方或三斜（3D）结构。
• Axially Polar Columnar Phase Made of Polycatenar Bent-Shaped Molecules
  作者：Ewa Gorecka、Damian Pociecha、Jozef Mieczkowski、Joanna Matraszek、Daniel Guillon、Bertrand Donnio

  DOI：10.1021/ja044597k

  日期：2004.12.1

  The polycatenar bent-shaped molecules are able to form columnar phases with column stratum built of few molecules, arranged in coplanar or conelike geometry. In the latter case, the phase becomes axially polar, with electric spontaneous polarization reorientable in the electric field by flipping the cone axis. The phase is antiferroelectric; in the plane perpendicular to columns, the ferroelectric hexagonal order exists, but the columns are broken along the z direction and the polarization direction alternates between the blocks.