6,6'-Bis(bromomethyl)-2,2'-bipyridine-3,3'-diyl dibenzoate | 144342-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 6,6'-Bis(bromomethyl)-2,2'-bipyridine-3,3'-diyl dibenzoate
• 英文别名: [2-[3-benzoyloxy-6-(bromomethyl)pyridin-2-yl]-6-(bromomethyl)pyridin-3-yl] benzoate
• CAS: 144342-55-2
• 化学式: C₂₆H₁₈Br₂N₂O₄
• 分子量: 582.248
• InChiKey: YCRJJJYLZJNDEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.37
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  78.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6'-Bis(bromomethyl)-2,2'-bipyridine-3,3'-diyl dibenzoate 在 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,2',2",2"'-<<3,3'-Bis(benzoyloxy)-2,2'-bipyridine-6,6'-diyl>bis(methylenenitrilo)>tetrakis(acetic acid)
  参考文献：
  名称：

  新型2,2'-联吡啶衍生物及其与Euro（III）和Ter（III）离子的发光性能†

  摘要：

  合成了二十种不同取代的2,2'，2''，2‴-[（2,2'-联吡啶-6,6'-二基）双（亚甲基腈）]四（乙酸）75-94，用于开发基于Eu III和Tb III离子独特的发光特性，用于生物亲和力测定的新标记。确定了相应的Eu III和Tb III螯合物的相对发光产率，激发最大值和发射衰减常数。在联吡啶基的取代基对发光性能的效果显著：最好相对发光率ř用于与给电子取代基的配体，获得（例如Me，Ph），吸电子取代基（例如NO 2，COOH）具有相反的作用。然而，在相对发光产率和取代基参数之间没有发现明显的相关性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750512
• 作为产物：
  描述：

  6,6'-Dimethyl-2,2'-bipyridine-3,3'-diyl dibenzoate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 6,6'-Bis(bromomethyl)-2,2'-bipyridine-3,3'-diyl dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  新型2,2'-联吡啶衍生物及其与Euro（III）和Ter（III）离子的发光性能†

  摘要：

  合成了二十种不同取代的2,2'，2''，2‴-[（2,2'-联吡啶-6,6'-二基）双（亚甲基腈）]四（乙酸）75-94，用于开发基于Eu III和Tb III离子独特的发光特性，用于生物亲和力测定的新标记。确定了相应的Eu III和Tb III螯合物的相对发光产率，激发最大值和发射衰减常数。在联吡啶基的取代基对发光性能的效果显著：最好相对发光率ř用于与给电子取代基的配体，获得（例如Me，Ph），吸电子取代基（例如NO 2，COOH）具有相反的作用。然而，在相对发光产率和取代基参数之间没有发现明显的相关性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750512