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tetra-sec-butyl tin | 6031-41-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tetra-sec-butyl tin
英文别名
tetra-sec-butyltin;Tetra-sec-butylstannan;Zinn-tetra-sec.-butyl;Tetra(sec-butyl)zinn;Tetra-(2-butyl)-zinn;Tetra-(butyl-2)-zinn
tetra-sec-butyl tin化学式
CAS
6031-41-0;62777-45-1;64938-16-5;64938-17-6;64938-18-7;64938-19-8
化学式
C16H36Sn
mdl
——
分子量
347.172
InChiKey
LEOARMIFBDRUPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.64
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:4fc1c5a6732688ac329f661b0b8c7f3e
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tetra-sec-butyl tin 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 sek-Tributylzinnjodid
    参考文献:
    名称:
    Charge-transfer mechanism for electrophilic reactions. SE2 cleavage of alkylmetals with iodine
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00527a001
  • 作为产物:
    描述:
    仲丁基氯化镁四氯化锡乙醚 为溶剂, 生成 sek.-Hexabutyldistannan 、 tetra-sec-butyl tin
    参考文献:
    名称:
    Chu, C. K.; Murray, J. D., Journal of the Chemical Society A: Inorganic, Physical, Theoretical
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Donor-acceptor complexes of organometals and iodine. Alkyl ligands as probes for steric effects in charge transfer
    作者:S. Fukuzumi、J. K. Kochi
    DOI:10.1021/j100443a009
    日期:1980.3
  • Electron-transfer activation in electrophilic mechanisms. Cleavage of alkylmetals by mercury(II) complexes
    作者:S. Fukuzumi、J. K. Kochi
    DOI:10.1021/ja00544a022
    日期:1980.11
  • Reaction of alkylmercury and alkyltin compounds with diphenylmethyl salts
    作者:�. V. Uglova、K. B. Petrovskii、S. S. Fadeeva、I. V. Mikhura、O. A. Reutov
    DOI:10.1007/bf00955985
    日期:1982.6
  • Formation constants of charge-transfer complexes. Steric effects in alkylmetal donors
    作者:S. Fukuzumi、J. K. Kochi
    DOI:10.1021/j100443a010
    日期:1980.3
  • Davies, A. G.; Roberts, B. P.; Smith, J. M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1972, p. 2221 - 2224
    作者:Davies, A. G.、Roberts, B. P.、Smith, J. M.
    DOI:——
    日期:——
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