N-(9-((2R,3R,4S,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-yl)benzamide | 222725-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-(9-((2R,3R,4S,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-yl)benzamide
• 英文别名: N-[9-[(2R,3R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-hydroxyoxolan-2-yl]purin-6-yl]benzamide
• CAS: 222725-68-0
• 化学式: C₄₄H₄₉N₅O₇Si
• 分子量: 787.988
• InChiKey: DAZIGOPASNJPCJ-OYQUPYODSA-N

物化性质

• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.75
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(9-((2R,3R,4S,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-yl)benzamide 在 吡啶 、 2-氯-1,3,2-苯并二氧磷杂环己烷-4-酮 、 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (2R,3S,4R,5R)-2-(6-benzamido-9H-purin-9-yl)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-fluoro-tetrahydrofuran-3-yl hydrogenphosphonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DC-SIGN ANTIBODY CONJUGATES COMPRISING STING AGONISTS
  [FR] CONJUGUÉS D'ANTICORPS DC-SIGN COMPRENANT DES AGONISTES DE STING

  摘要：

  本文件提供了包含抗-DC-SiGN抗体与STING激动剂偶联的免疫偶联物。还公开了制造免疫偶联物的方法以及使用免疫偶联物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2020092617A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4R,5R)-5-(6-benzamido-9H-purin-9-yl)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)tetrahydrofuran-3-yl acetate 在 二甲胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以3.9 g的产率得到N-(9-((2R,3R,4S,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Bis 2′-5′-RR-(3′F-A)(3′F-A) cyclic dinucleotide compound and uses thereof

  摘要：

  本发明提供了环二核苷酸化合物2′2′-RR-(3′F-A)(3′F-A)，作为一种高活性的免疫刺激剂，通过细胞质受体STING（干扰素基因刺激剂）激活DCs，以及其组合物和用途。

  公开号：

  US10975114B2

文献信息

• LOCKED NUCLEIC ACID CYCLIC DINUCLEOTIDE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：ADURO BIOTECH, INC.

  公开号：US20190185511A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present invention provides highly active locked nucleic acid cyclic-dinucleotide (LNA-CDN) immune stimulators that activate DCs via the cytoplasmic receptor known as STING (Stimulator of Interferon Genes). In particular, the LNA-CDNs of the present invention are provided in the form of a composition comprising one or more cyclic dinucleotides that induce human STING-dependent type I interferon production, wherein the cyclic dinucleotides present in the composition have at least one 2′, 4′ locked nucleic acids within the cyclic dinucleotide.

  本发明提供了高活性的锁定核酸环二核苷酸（LNA-CDN）免疫刺激剂，通过细胞质受体STING（干扰素基因刺激剂）激活DCs。具体而言，本发明的LNA-CDNs以一种组合物的形式提供，该组合物包括一种或多种诱导人类STING依赖型I型干扰素产生的环二核苷酸，其中组合物中的环二核苷酸至少有一个2′, 4′锁定核酸。
• Nuclease resistant hammerhead motif: From ‘5-ribo’ to ‘3-ribo’ model
  作者：Jasenka Matulic-Adamic、Andrew T. Daniher、Carolyn Gonzalez、Leonid Beigelman

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00706-9

  日期：1999.1

  Previously developed '5-ribo' nuclease stabilized hammerhead motif was further refined by systematic incorporation of 1-(beta-D-xylofuranosyl)adenine (xA) and 1-(beta-D-xylofuranosyl)guanine (xG) in the place of conserved ribopurine residues of the catalytic core. Modified ribozymes substituted with xA at positions A15.1 and A6 demonstrated catalytic activity close to the parent stabilized ribozyme. Analogous guanosine substitutions at positions G5, G8 and G12 substantially lowered catalytic rates. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR ACTIVATING "STIMULATOR OF INTERFERON GENE"-DEPENDENT SIGNALLING<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'ACTIVATION DE LA SIGNALISATION DÉPENDANTE DE « STIMULATEUR DE GÈNES D'INTERFÉRON »
  申请人：ADURO BIOTECH INC

  公开号：WO2017075477A8

  公开（公告）日：2018-04-26
• KIERZEK, RYSZARD;ROZEK, MAREK;MARKIEWICZ, WOJCIECH T., 7TH SYMP. CHEM. NUCL. ACID COMPON., BECHYNE CASTLE, AUG. 30TH - SEPT. 5TH+
  作者：KIERZEK, RYSZARD、ROZEK, MAREK、MARKIEWICZ, WOJCIECH T.

  DOI：——

  日期：——