bis(3-allyl-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydrobenzothieno<2,3-d>pyrimidin-2-yl) disulfide | 50629-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: bis(3-allyl-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydrobenzothieno<2,3-d>pyrimidin-2-yl) disulfide
• 英文别名: 3-allyl-4-oxo-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[b]thieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl disulfide；3,3'-diallyl-5,6,7,8,5',6',7',8'-octahydro-3H,3'H-2,2'-disulfanediyl-bis-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one；2-[(4-Oxo-3-prop-2-enyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)disulfanyl]-3-prop-2-enyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 50629-10-2
• 化学式: C₂₆H₂₆N₄O₂S₄
• 分子量: 554.782
• InChiKey: QYYFGUPOKZQYPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(3-allyl-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydrobenzothieno<2,3-d>pyrimidin-2-yl) disulfide 在 碘 、 溶剂黄146 作用下， 以93%的产率得到2-iodomethyl-2,3,6,7,8,9-hexahydrobenzo[b]thieno[2,3-d][1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 3-allyl-4-oxothieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl disulfides with iodine

  摘要：

  3-烯丙基-4-氧代噻吩并[2,3-d]嘧啶-2-基二硫醚与碘的反应生成2-碘甲基-2,3-二氢噻吩并[2,3-d][1,3]噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮。这种转化的可能机理在理论上得到了证实。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0159-5
• 作为产物：
  描述：

  2-mercapto-3-allyl-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydrobenzothieno<2,3-d>pyrimidine sodium salt 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以99%的产率得到bis(3-allyl-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydrobenzothieno<2,3-d>pyrimidin-2-yl) disulfide
  参考文献：
  名称：

  一些2-巯基噻吩并[2,3-d]嘧啶酮的酰化和溴化反应及其2-氨基衍生物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00515244

文献信息

• Halogenation of some substituted 3-allyl-2-mercapto-3,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidines
  作者：I. V. Smolanka、A. A. Dobosh、S. M. Khripak

  DOI：10.1007/bf00474798

  日期：1973.9
• XRIPAK, S. M.;YAKUBETS, V. I.;DOBOSH, A. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1985, N 10, 1333-1336
  作者：XRIPAK, S. M.、YAKUBETS, V. I.、DOBOSH, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• Acylation and bromination of some 2-mercaptothieno[2,3-d]pyrimidinones and synthesis of their 2-amino derivatives
  作者：S. M. Khripak、V. I. Yakubets、A. A. Dobosh

  DOI：10.1007/bf00515244

  日期：1985.10
• Reactions of 3-allyl-4-oxothieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl disulfides with iodine
  作者：A. M. Nesterenko、R. I. Vas’kevich、Yu. L. Zborovskii、V. I. Staninets

  DOI：10.1007/s11172-006-0159-5

  日期：2005.11

  Reactions of 3-allyl-4-oxothieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl disulfides with iodine afforded 2-iodomethyl-2,3-dihydrothieno[2,3-d][1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-ones. A probable mechanism of this transformation was theoretically justified.

  3-烯丙基-4-氧代噻吩并[2,3-d]嘧啶-2-基二硫醚与碘的反应生成2-碘甲基-2,3-二氢噻吩并[2,3-d][1,3]噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮。这种转化的可能机理在理论上得到了证实。