(Z)-1-chloro-2-tris(trimethylsilyl)siloxyprop-1-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (Z)-1-chloro-2-tris(trimethylsilyl)siloxyprop-1-ene
• 英文别名: [(Z)-1-chloroprop-1-en-2-yl]oxy-tris(trimethylsilyl)silane
• 化学式: C₁₂H₃₁ClOSi₄
• 分子量: 339.173
• InChiKey: NTSCBVGBGQZEQQ-QXMHVHEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯甲醛 、 (Z)-1-chloro-2-tris(trimethylsilyl)siloxyprop-1-ene 在 1-[双(三氟甲烷磺酰基)甲基]-2,3,4,5,6-五氟苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到(3SR,4SR)-3-chloro-4-mesityl-4-[tris(trimethylsilyl)siloxy]butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过高度非对映选择性单向和双向山羟醛反应制备 β-硅氧基-α-卤代酮

  摘要：

  双作用卤代酮：超级甲硅烷基使α-氯代酮和α-氟代酮与多种醛发生首次高度非对映选择性Mukaiyama羟醛反应，从而提供反-β-甲硅烷氧基-α-卤代酮。该过程与一锅双羟醛方法兼容，并允许快速获得具有多达四个连续立体中心的新卤素改性聚酮化合物片段（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201204493
• 作为产物：
  描述：

  在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过高度非对映选择性单向和双向山羟醛反应制备 β-硅氧基-α-卤代酮

  摘要：

  双作用卤代酮：超级甲硅烷基使α-氯代酮和α-氟代酮与多种醛发生首次高度非对映选择性Mukaiyama羟醛反应，从而提供反-β-甲硅烷氧基-α-卤代酮。该过程与一锅双羟醛方法兼容，并允许快速获得具有多达四个连续立体中心的新卤素改性聚酮化合物片段（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201204493

文献信息

• β-Siloxy-α-haloketones through Highly Diastereoselective Single and Double Mukaiyama Aldol Reactions
  作者：Jakub Saadi、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1002/chem.201204493

  日期：2013.3.18

  Double‐action haloketones: A super silyl group enabled the first highly diastereoselective Mukaiyama aldol reactions of α‐chloro‐ and α‐fluoroketones with a wide range of aldehydes, providing anti‐β‐siloxy‐α‐haloketones. This process is compatible with one‐pot double‐aldol methodology and allows for rapid access to new halogen‐modified polyketide fragments bearing up to four contiguous stereocenters

  双作用卤代酮：超级甲硅烷基使α-氯代酮和α-氟代酮与多种醛发生首次高度非对映选择性Mukaiyama羟醛反应，从而提供反-β-甲硅烷氧基-α-卤代酮。该过程与一锅双羟醛方法兼容，并允许快速获得具有多达四个连续立体中心的新卤素改性聚酮化合物片段（参见方案）。