Tert-butyl-[4-(iodomethyl)pent-4-enoxy]-diphenylsilane | 401593-29-1

• 英文名称: Tert-butyl-[4-(iodomethyl)pent-4-enoxy]-diphenylsilane
• CAS: 401593-29-1
• 化学式: C₂₂H₂₉IOSi
• 分子量: 464.462
• InChiKey: MUKKOGGBWJIKLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl-[4-(iodomethyl)pent-4-enoxy]-diphenylsilane 在 sodium dihydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 四溴化碳 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl (4E)-2-diethoxyphosphoryl-4-[(2S,5R)-5-[2-(methoxymethoxy)propan-2-yl]-2-methyl-2-(3-methylidene-6-oxohexyl)cyclopentylidene]butanoate
  参考文献：
  名称：

  海洋二萜类甾烷二醇的全合成

  摘要：

  由1-抗坏血酸合成海洋多标签二萜类二萜甾烷二醇。该全合成方法包括使用非对映选择性顺序迈克尔反应形成双环[2.2.1]庚烷衍生物，通过逆醛醇缩合反应形成环戊烷衍生物，以及通过分子内的霍纳-沃兹沃思构造一个11元碳环–表情反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02032-9
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-2-戊酮 在 二氧化碳 、 Ca(COCl)2 、 sodium iodide 作用下， 生成 Tert-butyl-[4-(iodomethyl)pent-4-enoxy]-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  海洋二萜类甾烷二醇的全合成

  摘要：

  由1-抗坏血酸合成海洋多标签二萜类二萜甾烷二醇。该全合成方法包括使用非对映选择性顺序迈克尔反应形成双环[2.2.1]庚烷衍生物，通过逆醛醇缩合反应形成环戊烷衍生物，以及通过分子内的霍纳-沃兹沃思构造一个11元碳环–表情反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02032-9