4,8-dioxo-3,4,5,6,7,8-hexahydrobenzothieno<2,3-d>pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 4,8-dioxo-3,4,5,6,7,8-hexahydrobenzothieno<2,3-d>pyrimidine
• 英文别名: 6,7-dihydro-3H,5H-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4,8-dione；6,7-Dihydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidine-4,8(3h,5h)-dione；3,5,6,7-tetrahydro-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidine-4,8-dione
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₂S
• 分子量: 220.252
• InChiKey: RPKDJFHKAUCRRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,8-dioxo-3,4,5,6,7,8-hexahydrobenzothieno<2,3-d>pyrimidine 在 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.17h， 以75%的产率得到4-chloro-6,7-dihydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidin-8-one
  参考文献：
  名称：

  Microwave-Assisted and Conventional Synthesis of Benzothieno [3,2-e] [1,3,4] triazolo[4,3-c]pyrimidines: A Comparative Study

  摘要：

  苯并噻吩[2,3-d]嘧啶（2,3,4）和苯并噻吩[3,2-e][1,3,4]三唑并[4,3-c]嘧啶（5a-c）由前体2-氨基-7-氧代-4,5,6,7-四氢-1-苯并噻吩-3-甲腈1通过常规方法和微波辐射技术合成。前体2-氨基-3-氰基噻吩类似物1通过众所周知的Gewald反应合成。在本研究中，发现微波辅助合成比传统的经典加热方法更有效。所有化合物的结构通过光谱和分析数据确定。

  DOI：

  10.5012/jkcs.2014.58.4.388
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢-[1]-苯并噻吩[2,3-d]嘧啶-4(1h)-酮 在 potassium dichromate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以31.6%的产率得到4,8-dioxo-3,4,5,6,7,8-hexahydrobenzothieno<2,3-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of derivatives of 4,8-dioxo-3,4,5,6,7,8-hexahydrobenzothieno[2,3-d]pyrimidine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00773201

文献信息

• [EN] THIOPHENEPYRIMIDINONES AS 17-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE INHIBITORS<br/>[FR] THIOPHENEPYRIMIDINONES SERVANT D'INHIBITEURS DE LA 17-BETA-DEHYDROGENASE HYDROXYSTEROIDE
  申请人：SOLVAY PHARM BV

  公开号：WO2004110459A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  This invention relates to compounds useful in therapy, especially for use in the treatment and/or prevention of a steroid hormone dependent disorder, preferably a steroid hormone dependent disease or disorder requiring the inhibition of a 170β-hydroxysteroid dehydrogenase (1 7β-HSD) such as 17β-HSD type 1, type 2 or type 3 enzyme.

  这项发明涉及在治疗中有用的化合物，特别是用于治疗和/或预防类固醇激素依赖性疾病，最好是需要抑制170β-羟基类固醇脱氢酶（17β-HSD）的类固醇激素依赖性疾病或疾病。这种抑制剂可以是17β-HSD的1型、2型或3型酶。
• Therapeutically Active Thiophenepyrimidinone Compounds and Their Use
  申请人：Waehaelae Kristiina

  公开号：US20080103131A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  Thiopheneprymidinone compounds useful in therapy, especially for use in the treatment and/or prevention of a steroid hormone dependent disorder, preferably a steroid hormone dependent disease or disorder requiring the inhibition of a 17β-hydroxysteroid dehydrogenase (17β-HSD) such as 17β-HSD type 1, type 2 or type 3 enzyme.

  硫代嘧啶酮化合物在治疗中有用，特别是用于治疗和/或预防类固醇激素依赖性疾病，优选为需要抑制17β-羟基类固醇脱氢酶（17β-HSD）的类固醇激素依赖性疾病或疾病，例如17β-HSD类型1、类型2或类型3酶。
• Methods of Making and Using Therapeutically Active Thiophenepyrimidinone Compounds
  申请人：WAEHAELAE Kristiina

  公开号：US20100249106A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Thiopheneprymidinone compounds useful in therapy, especially for use in the treatment and/or prevention of a steroid hormone dependent disorder, preferably a steroid hormone dependent disease or disorder requiring the inhibition of a 17β-hydroxysteroid dehydrogenase (17β-HSD) such as 17β-HSD type 1, type 2 or type 3 enzyme.

  硫代嘧啶酮化合物在治疗中有用，特别是用于治疗和/或预防类固醇激素依赖性疾病，最好是需要抑制17β-羟基类固醇脱氢酶（17β-HSD），如17β-HSD类型1、类型2或类型3酶的类固醇激素依赖性疾病或疾病。
• Therapeutically active thiophenepyrimidinone compounds and their use
  申请人：Waehaelae Kristiina

  公开号：US20050032778A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Thiopheneprymidinone compounds useful in therapy, especially for use in the treatment and/or prevention of a steroid hormone dependent disorder, preferably a steroid hormone dependent disease or disorder requiring the inhibition of a 17β-hydroxysteroid dehydrogenase (17β-HSD) such as 17β-HSD type 1, type 2 or type 3 enzyme.

  用于治疗的噻吩丙脒酮化合物，特别是用于治疗和/或预防类固醇激素依赖性疾病，最好是需要抑制 17β- 羟基类固醇脱氢酶（17β-HSD）如 17β-HSD 1 型、2 型或 3 型酶的类固醇激素依赖性疾病或紊乱。
• THIOPHENEPYRIMIDINONES AS 17-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE INHIBITORS
  申请人：Solvay Pharmaceuticals B.V.

  公开号：EP1635840A1

  公开（公告）日：2006-03-22