1,2-bis(diisopropylphosphanoxy)ethane | 440124-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: 1,2-bis(diisopropylphosphanoxy)ethane
• 英文别名: 1,2-bis(diisopropylphosphinoxy)ethane；2-Di(propan-2-yl)phosphanyloxyethoxy-di(propan-2-yl)phosphane
• CAS: 440124-87-8
• 化学式: C₁₄H₃₂O₂P₂
• 分子量: 294.354
• InChiKey: OCCCNBRQOGABQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.5±52.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(diisopropylphosphanoxy)ethane 以87%的产率得到1,2-bis(diisopropylphosphoryl)ethane
  参考文献：
  名称：

  通过Michaelis–Arbuzov型重排合成1,2-双[（二有机）膦基]乙烷

  摘要：

  研究了三步合成二（二有机膦基）乙烷R 2 PCH 2 CH 2 PR 2的方法，其中R = Et，Ph，i Pr，Cy和t Bu。第一步，在室温下于THF溶液中，在三乙胺存在下，使二有机氯膦与乙二醇反应。对于R ＝ Ph，i Pr和Cy，以高收率获得双亚膦酸酯R 2 POCH 2 CH 2 OPR 2。对于R = Et，无法分离出次亚膦酸酯，但可能与80％的四乙基二膦醚Et 2 PPEt 2形成混合物，作为次要组成部分。二反应吨-butylchlorophosphine与乙二醇发生在温度大于130℃，使二-吨-丁基氧化膦，吨卜2 PH（O），作为唯一的含磷产物。双亚膦酸酯R 2 POCH 2 CH 2 OPR 2（R = Ph，i Pr和Cy）在190–260°C下热解24 h，得到双膦氧化物R 2 P（O）CH 2 CH 2（O）PR 2在9％（PH），90％（我PR）和93％（CY）的产率。DSC研究Cy

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01431-0
• 作为产物：
  描述：

  氯二异丙基膦 、 乙二醇 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以72%的产率得到1,2-bis(diisopropylphosphanoxy)ethane
  参考文献：
  名称：

  通过Pd催化羰基化合成N-酰基-酰胺和亚胺的有效方案

  摘要：

  首次合成了二齿次膦酸酯配体1,2-双（二叔丁基次膦氧基）乙烷（t Bu 2 POCH 2 CH 2 OP t Bu 2）。在存在这种配体的情况下，通过Pd催化含α-H的亚胺的羰基化反应，可以得到高收率和化学选择性的各种N-酰基酰胺。同时，不含α-H的亚胺可以转化为N-酰基亚胺，通过直接添加格利雅试剂即可形成受阻酰胺。

  DOI：

  10.1002/chem.201704704

文献信息

• Synthesis and Characterization of Di- and Tricarbonylhydridomanganese(I) Complexes
  作者：Sandra Bolaño、Jorge Bravo、Jesús Castro、Soledad García-Fontán、Elvira Lamas、Pilar Rodríguez Seoane

  DOI：10.1002/zaac.200900313

  日期：2009.9.28

  Hydrido complexes [MnH(CO)3L1–3] [L1 = 1,2-bis-(diphenylphosphanoxy)-ethane (1); L2 = 1,2-bis-(diisopropylphosphanoxy)ethane (2); L3 = 1,3-bis-(diphenylphosphanoxy)-propane (3)] were prepared by treating [MnH(CO)5] with the appropriate bidentate ligand by heating to reflux. Photoirradiation of a toluene solution of complexes 1 and 2 in the presence of PPhn(OR)3–n (n = 0, 1; R = Me, Et) leads to the

  氢化物配合物 [MnH(CO)3L1–3] [L1 = 1,2-双-(二苯基膦氧基)-乙烷 (1); L2 = 1,2-双-(二异丙基膦氧基)乙烷(2)；L3 = 1,3-双-(二苯基膦氧基)-丙烷(3)]是通过用合适的二齿配体加热回流来处理[MnH(CO)5]制备的。在 PPhn(OR)3–n (n = 0, 1; R = Me, Et) 存在下对配合物 1 和 2 的甲苯溶液进行光照射导致 CO 配体被相应的单齿亚磷酸酯或亚膦酸酯配体取代得到式 [MnH(CO)2(L1–2)(L)] [L = P(OMe)3 (1a–2a) 的新氢化物化合物；P(OEt)3 (1b–2b)；PPh(OMe)2 (1c–2c)；PPh(OEt)2 (1d–2d)]。所有配合物均通过 IR、1H、13C 和 31P NMR 光谱表征。对于化合物 2 和 3，分离出适合 X 射线衍射研究的晶体。
• Tricarbonyl Derivatives of Manganese(I) with Diphosphinite Chelating Ligands
  作者：Jorge Bravo、Jesús A. Castro、Eduardo Freijanes、Soledad García-Fontán、Elvira M. Lamas、Pilar Rodríguez-Seoane

  DOI：10.1002/zaac.200570016

  日期：2005.8

  respectively. Substitution of O3SCF3 resulted in the new species [Mn(SCN)(CO)3L], [Mn(NCCH3)(CO)3L](O3SCF3) and, in the case of L2, [Mn(CN)(CO)3L2]. By contrast, any attempt to displace the O2CCF3 ligand in the same way was unsuccessful. After maintaining for some days the complex [Mn(CH3CN)(CO)3L1](O3SCF3) in dichloromethane at room temperature, the new complex [MnCl(CO)3L1] was formed. All the new

  [MnBr(CO)3L] [L = Ph2POCH2CH2OPPh2, L1, (CH3)2CH}2POCH2CH2OPCH( )2}2, L2] 与 AgO3SCF3 和 AgO2CCF3 在二氯甲烷中的反应得到新的配合物 [Mn(O3SCF3)( CO)3L] 和 [Mn(O2CCF3)(CO)3L]。O3SCF3 的取代产生了新物种 [Mn(SCN)(CO)3L]、[Mn(NC )(CO)3L](O3SCF3) 和在 L2 的情况下，[Mn(CN)(CO)3L2] . 相比之下，任何以相同方式置换 O2CCF3 配体的尝试都没有成功。在室温下将复合物 [Mn( CN)(CO)3L1](O3SCF3) 在二氯甲烷中保持几天后，形成了新的复合物 [MnCl(CO)3L1]。所有新配合物都通过元素分析、质谱以及红外和核磁共振光谱进行了表征。在 [Mn(O3SCF3)(CO)3L1]、[Mn(O2CCF3)
• Synthesis and Characterization of New Chlorocarbonylrhenium(I) Complexes with P-Donor Chelate Ligands
  作者：Sandra Bolaño、Jorge Bravo、Jesús Castro、Soledad García-Fontán、M. Carmen Marín

  DOI：10.1002/zaac.200900390

  日期：2010.3

  Chlorocarbonylrhenium(I) complexes fac,cis-[ReCl(CO)3L1–3][L1 = Ph2PO(CH2)2OPPh2 (1); L2 = Ph2PO(CH2)3OPPh2 (2); L3 = iPr2PO(CH2)2OPiPr2 (3)] were synthesized by reaction of [ReCl(CO)5] with the appropriate diphosphinite ligands L1–3. Reaction of mer,cis-[ReH(CO)3L2] with HCl affords an isomer of compound 2, the complex mer,cis-[ReCl(CO)3L2] (4). The new complexes were characterized by IR, 1H, 13C1H}

  氯羰基铼 (I) 络合物 fac,cis-[ReCl(CO)3L1–3][L1 = Ph2PO(CH2)2OPPh2 (1); L2 = Ph2PO( )3OPPh2 (2)；L3 = iPr2PO( )2OPiPr2 (3)] 是通过 [ReCl(CO)5] 与合适的二亚膦酸配体 L1-3 的反应合成的。mer,cis-[ReH(CO)3L2] 与 HCl 反应得到化合物 2 的异构体，即络合物 mer,cis-[ReCl(CO)3L2] (4)。新配合物的特点是 IR、1H、13C1H} 和 31P1H} NMR 光谱以及配合物 2 和 4 的单晶 X 射线结构测定。
• New bromo-, triflato-, and hydridotricarbonylrhenium(I) complexes with diphosphinite ligands: Structural, spectral and protonation studies of various hydrides
  作者：Sandra Bolaño、Jorge Bravo、Jesús Castro、Soledad García-Fontán、Ma Carmen Marín、Pilar Rodríguez-Seoane

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.08.014

  日期：2005.11

  Bromotricarbonylrhenium(I) complexes [ReBr(CO)(3)L] [L = Ph2PO(CH)(3)OPPh2 (L), (Pr2PO)-Pr-i(CH2)(2)(OPPr2)-Pr-i (L-2), Cy2PO-(CH2)(2)OPCy2 (L)] were prepared by reaction of [ReBr(CO)51 with L. X-ray crystallography showed them all to be mononuclear, with the CO ligands fac. Subsequent reaction with AgOTf gave fac-[Re(OTf(CO)(3)L], as shown by IR and NMR spectra. By contrast, reaction of [ReH(CO)(5)] with L1-3 gave hydrido complexes, the nuclearity and stereochemistry of which depended on the identity of L, as was confirmed by X-ray crystallography of mer-[ReH(CO)(3)L-1], fac-[ReH(CO)(3)L-2] and [(ReH(CO)4}2(p-L 3)]. Protonation of the hydrido compounds at 183 K with HBF4 center dot OMe2 gave the corresponding non-classical cationic dihydrogen complexes (T-1(min) similar to 15 ms at 400 MHz), which released H-2 at temperatures above critical temperatures (243-263 K) that depended oil the co-ligands. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.