(rac)-ethyl-(2-methyl-3,3,3-triphenyl)-propionate | 2650-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (rac)-ethyl-(2-methyl-3,3,3-triphenyl)-propionate
• 英文别名: 2-methyl-3,3,3-triphenyl-propionic acid ethyl ester；2-Methyl-3,3,3-triphenyl-propionsaeure-aethylester；2-Trityl-propionsaeure-ethylester；Ethyl 2-methyl-3,3,3-triphenylpropanoate
• CAS: 2650-81-9
• 化学式: C₂₄H₂₄O₂
• 分子量: 344.453
• InChiKey: NXKZZAFQASYFTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (rac)-ethyl-(2-methyl-3,3,3-triphenyl)-propionate 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 64.0h， 以67%的产率得到2-methyl-3,3,3-triphenylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  基于苯并苯缩酮的刚性受体的合成

  摘要：

  详细描述了基于三亚苯基缩酮的刚性受体的合成，包括一些改进的程序。由于化学转化受受体的刚性特征和空间体积的强烈影响，因此还报道了允许更快合成发展的亚基的构建。这些受体结构的制备涉及氧化三聚和随后的重复异构化过程。讨论了空间要求亲和基团在受体支架和相应亚基上的连接范围，并通过一些晶体结构概述了手性修饰系统分子识别的分子结构和可用空间。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500108
• 作为产物：
  描述：

  trityl tetrafluoroborate 、 1-carbethoxy-1-(trimethylsilyloxy)propene 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.75h， 以60%的产率得到(rac)-ethyl-(2-methyl-3,3,3-triphenyl)-propionate
  参考文献：
  名称：

  基于苯并苯缩酮的刚性受体的合成

  摘要：

  详细描述了基于三亚苯基缩酮的刚性受体的合成，包括一些改进的程序。由于化学转化受受体的刚性特征和空间体积的强烈影响，因此还报道了允许更快合成发展的亚基的构建。这些受体结构的制备涉及氧化三聚和随后的重复异构化过程。讨论了空间要求亲和基团在受体支架和相应亚基上的连接范围，并通过一些晶体结构概述了手性修饰系统分子识别的分子结构和可用空间。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500108

文献信息

• Ketene Acetals. XXX. Alkylation of Dimethylketene Dimethylacetal
  作者：S. M. McElvain、Clyde L. Aldridge

  DOI：10.1021/ja01112a033

  日期：1953.8
• Martensson,O.; Nilsson,E., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1965, vol. 19, p. 711 - 722
  作者：Martensson,O.、Nilsson,E.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Rigid Receptors Based on Triphenylene Ketals
  作者：Matthias C. Schopohl、Andreas Faust、Daniela Mirk、Roland Fröhlich、Olga Kataeva、Siegfried R. Waldvogel

  DOI：10.1002/ejoc.200500108

  日期：2005.7

  The synthesis of rigid receptors based on triphenylene ketals, including some improved procedures, is described in detail. Since chemical transformations are strongly influenced by the rigid character and steric bulkiness of the receptors, the construction of a subunit allowing quicker synthetic development is also reported. The preparation of these receptor structures involves an oxidative trimerization

  详细描述了基于三亚苯基缩酮的刚性受体的合成，包括一些改进的程序。由于化学转化受受体的刚性特征和空间体积的强烈影响，因此还报道了允许更快合成发展的亚基的构建。这些受体结构的制备涉及氧化三聚和随后的重复异构化过程。讨论了空间要求亲和基团在受体支架和相应亚基上的连接范围，并通过一些晶体结构概述了手性修饰系统分子识别的分子结构和可用空间。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)