7-[(3aS,4S,6R,6aR)-2,2,3a-trimethyl-6-(trityloxymethyl)-6,6a-dihydro-4H-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-5-bromopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine | 1040273-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 7-[(3aS,4S,6R,6aR)-2,2,3a-trimethyl-6-(trityloxymethyl)-6,6a-dihydro-4H-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-5-bromopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine
• CAS: 1040273-73-1
• 化学式: C₃₄H₃₃BrN₄O₄
• 分子量: 641.564
• InChiKey: AKYKEYVQZDKJKV-ADTMOOSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[(3aS,4S,6R,6aR)-2,2,3a-trimethyl-6-(trityloxymethyl)-6,6a-dihydro-4H-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-5-bromopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine 、 4-甲氧基三苯基氯甲烷 在 吡啶 作用下， 反应 37.0h， 生成 7-[(3aS,4S,6R,6aR)-2,2,3a-trimethyl-6-(trityloxymethyl)-6,6a-dihydro-4H-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-5-bromo-N-[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/89105

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  7-[(3aS,4S,6R,6aR)-2,2,3a-trimethyl-6-(trityloxymethyl)-6,6a-dihydro-4H-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到7-[(3aS,4S,6R,6aR)-2,2,3a-trimethyl-6-(trityloxymethyl)-6,6a-dihydro-4H-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-5-bromopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/89105

  摘要：

  公开号：