8-{[(4-Methoxy-phenyl)-diphenyl-methyl]-amino}-octanoic acid methyl ester | 470473-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 8-{[(4-Methoxy-phenyl)-diphenyl-methyl]-amino}-octanoic acid methyl ester
• CAS: 470473-90-6
• 化学式: C₂₉H₃₅NO₃
• 分子量: 445.602
• InChiKey: ISQGQBLJZFMVRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.09
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-{[(4-Methoxy-phenyl)-diphenyl-methyl]-amino}-octanoic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到8-{[(4-Methoxy-phenyl)-diphenyl-methyl]-amino}-octanoic acid
  参考文献：
  名称：

  基于环状PNA六聚体的化合物：HIV-1 RNA二聚化过程的建模，合成和抑制

  摘要：

  由（i）与HIV-1二聚化起始位点环的九个残基中的六个残基互补的六聚PNA部分和（ii）将PNA的N端与C端束缚在一起的间隔物构成的环状分子已经成为详细阐述了抑制HIV-1基因组的二聚化过程。该化合物是按照液相程序（完全保护的骨架方法）合成的。初步琼脂糖凝胶电泳分析表明，环状PNA偶联物能够抑制HIV-1二聚化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00527-6
• 作为产物：
  描述：

  methyl 8-aminooctanoate hydrochloride 、 4-甲氧基三苯基氯甲烷 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到8-{[(4-Methoxy-phenyl)-diphenyl-methyl]-amino}-octanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于环状PNA六聚体的化合物：HIV-1 RNA二聚化过程的建模，合成和抑制

  摘要：

  由（i）与HIV-1二聚化起始位点环的九个残基中的六个残基互补的六聚PNA部分和（ii）将PNA的N端与C端束缚在一起的间隔物构成的环状分子已经成为详细阐述了抑制HIV-1基因组的二聚化过程。该化合物是按照液相程序（完全保护的骨架方法）合成的。初步琼脂糖凝胶电泳分析表明，环状PNA偶联物能够抑制HIV-1二聚化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00527-6