三甲基硒鎓碘化物 | 7362-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 三甲基硒鎓碘化物
• 英文名称: trimethylselenonium iodide
• 英文别名: trimethylselenonium; iodide；Trimethyl-selenonium; Jodid；Trimethylseleniumkation；Trimethylselonium；trimethylselanium;iodide
• CAS: 7362-34-7
• 化学式: C₃H₉Se*I
• 分子量: 250.969
• InChiKey: BPBBRXLBVLKFKH-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  150-151 °C(Solv: ethanol (64-17-5))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.63
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基硒鎓碘化物 在 三苯基膦 作用下， 反应 0.08h， 以81%的产率得到二甲基硒
  参考文献：
  名称：

  Ein einfaches verfahren zur合成von [EMe 3 ] I和EMe 2（E = Se，Te）

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)80069-9
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 在 1-phenyldibenzophosphole selenide 作用下， 生成 三甲基硒鎓碘化物
  参考文献：
  名称：

  389.磷脂的合成与化学

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650002184

文献信息

• Technetium(I) Carbonyl Chemistry with Small Inorganic Ligands
  作者：Maximilian Roca Jungfer、Laura Elsholz、Ulrich Abram

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c03919

  日期：2022.2.14

  [Tc(OH2)(CO)3(PPh3)2](BF4) has been used as a synthon for reactions with small inorganic ligands with relevance for the treatment of nuclear waste solutions such as nitrate, nitrite, pseudohalides, permetalates (M = Mn, Tc, Re), and BH4–. The formation of bond isomers and/or a distinct reactivity has been observed for most of the products. [Tc(NCO)(CO)3(PPh3)2], [Tc(NCS)(CO)3(PPh3)2], [Tc(CN)(CO)3(PPh3)2]

  [Tc(OH 2 )(CO) 3 (PPh 3 ) 2 ](BF 4 ) 已被用作合成子，用于与小无机配体的反应，与处理核废料溶液如硝酸盐、亚硝酸盐、拟卤化物、过金属酸盐有关(M = Mn、Tc、Re) 和 BH 4 –。对于大多数产品，已观察到键异构体的形成和/或不同的反应性。[Tc(NCO)(CO) 3 (PPh 3 ) 2 ]、[Tc(NCS)(CO) 3 (PPh 3 ) 2 ]、[Tc(CN)(CO) 3 (PPh 3 ) 2 ]、[Tc (N 3)(CO) 3 (PPh 3 ) 2 ]、[Tc(NCO)(OH 2 )(CO) 2 (PPh 3 ) 2 ]、[Tc(η 2 -OON)(CO) 2 (PPh 3 ) 2 ] , [Tc(η 1 -NO 2 )(CO) 3 (PPh 3 ) 2 ], [Tc(η 2 -OONO)(CO) 2 (PPh 3 ) 2 ], [Tc(η 1
• Synthesis, identification and chemical features of high-purity trimethylselenonium iodide
  作者：Qiu-Xiang Zhao、Yu-Wei Chen、Sabine Montaut、Helen A. Joly、Mohui Wang、Nelson Belzile

  DOI：10.1080/17415993.2010.516435

  日期：2010.10.1

  1) trimethylselenonium iodide (TMSeI) was synthesized from dimethyl selenide and methyl iodide. Its chemical structure was confirmed using the spectroscopic methods of nuclear magnetic resonance, Fourier transform infrared and electrospray ionization-mass spectrometry. Some thermodynamic properties of the pure TMSeI were studied with differential scanning calorimetry, and its decomposition point and

  由二甲基硒和甲基碘合成高纯度 (99.8%±1.1) 三甲基碘化硒 (TMSeI)。其化学结构通过核磁共振、傅里叶变换红外光谱和电喷雾电离质谱等光谱方法得到证实。用差示扫描量热法研究了纯 TMSeI 的一些热力学性质，确定其分解点和熵分别为 157.7 °C 和 100.7 kJ mol-1。还研究了三甲基硒阳离子的色谱和紫外吸收行为，并检查了 TMSe+ 及其分解产物在不同微波消解条件下的光化学和化学稳定性。揭示了有关该化合物稳定性的一些奇特但有趣的化学性质。这是首次通过多种技术、不同角度对该化合物的化学性质进行综合研究。合成化合物的高纯度使其可用作分析方法开发以及基础和环境相关研究中的主要标准化合物。
• Conducteurs organiques ternaires: Nouvelle methode de synthese d'ions radicaux entre sels de se ou p et tcnq
  作者：M. Lequan、R.M. Lequan、G. Jaouen、P. Delhaes

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90197-2

  日期：1984.1

  New ternary radical ions salts have been prepared by reaction of triiodides of trimethyl selenonium and tetramethyl phosphonium with Li TCNQ in alcohol.

  通过使三甲基硒化物和四甲基phospho的三碘化物与Li TCNQ在醇中反应制备了新的三价自由基离子盐。
• Synthesis and complexation of dichalcogenoethers with cyclopropyl backbones, (CH2EMe)2 (E=Se or Te)
  作者：William Levason、Luke P. Ollivere、Gillian Reid、Michael Webster

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.02.010

  日期：2010.5

  C(CH2Br)4 in thf gives (CH2TeMe)2 irrespective of the ratio of reactants, in contrast to the reaction with LiSeMe, which gives either C(CH2SeMe)4 or (CH2SeMe)2 depending upon the reaction conditions. The synthesis and properties of [ (CH2TeMe2)2]I2, (CH2TeMeI2)2, [Mn(CO)3Cl (CH2EMe)2}] (E = Se or Te) and [MCl(η6-p-cymene) (CH2EMe)2}]PF6 (M = Ru or Os) are described. X-ray crystal structures are reported

  LiTeMe与C（CH 2 Br）4的反应在 （CH 2 TeMe）2，无论反应物的比例如何，与与LiSeMe的反应形成C（CH 2 SeMe）4或 （CH 2 SeMe）2取决于反应条件。[ （CH 2 TeMe 2）2 ] I 2， （CH 2 TeMeI 2）2，[Mn（CO）3 Cl （CH 2 EME）2 }]（E =硒或Te）和[的MC1（η 6 - p -cymene） （CH 2 EMe）2 }] PF 6（M ＝ Ru或Os）被描述。据报道X射线晶体结构[ （CH 2 TeMe 2）2 ] I 2，[Mn（CO）3 Cl （CH 2的Teme）2 }]，[的MC1（η 6 - p -cymene） （CH 2 TeMe）2 }] PF 6（M ＝ Ru，E ＝ Se或Te，M ＝ Os，E ＝ Se）。与三亚甲基连接的类似物相比，配体主链中的环丙基环的作用是打开螯合环内的C
• Hansen, Per-Egil, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1627 - 1634
  作者：Hansen, Per-Egil

  DOI：——

  日期：——