N,N',N''-triisopropylborazine | 7776-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: N,N',N''-triisopropylborazine
• 英文别名: i-propylborazine；1,3,5-triisopropyl-borazine；1,3,5-Triisopropyl-borazin；1,3,5-Tri-isopropylborazin；1.3.5-Triisopropyl-borazin；1,3,5-Tri(propan-2-yl)-1,3,5,2,4,6-triazatriborinane；1,3,5-tri(propan-2-yl)-1,3,5,2,4,6-triazatriborinane
• CAS: 7776-61-6
• 化学式: C₉H₂₄B₃N₃
• 分子量: 206.743
• InChiKey: BSXMPOHPEOQROW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -6.5 °C
• 沸点：
  203 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.07
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N',N''-triisopropylborazine 、 丙基溴化镁 以 甲苯 为溶剂， 生成 1,3,5-Triisopropyl-2,4-dipropyl-[1,3,5,2,4,6]triazatriborinane
  参考文献：
  名称：

  硼唑。第三部分 三-N-烷基硼唑与格利雅试剂的某些反应

  摘要：

  格利雅试剂与三-反应乙-chlorotri- Ñ -isopropylborazole和四三Ñ -alkylborazoles具有支链的烷基基团已研究了一些单- ，二- ，和三-的制备和方法乙取代描述了派生词。发生三-N-异丙基-和三-N -s-丁基-硼唑的逐步取代。反应后进行气相色谱分析。已经测量了许多化合物的红外光谱。

  DOI：

  10.1039/j19660000673
• 作为产物：
  描述：

  异丙胺 在 硼酸三钠 、 乙醚 、 boron fluoride ether 作用下， 生成 N,N',N''-triisopropylborazine
  参考文献：
  名称：

  Gasoline composition

  摘要：

  公开号：

  US02821463A1

文献信息

• Studies of aminoboranes. Part II. Pyrolysis of monoalkylamine-boranes: some aminoborane trimers (1,3,5-trialkylcyclotriborazanes) and dimers
  作者：M. P. Brown、R. W. Heseltine、L. H. Sutcliffe

  DOI：10.1039/j19680000612

  日期：——

  Trimeric aminoboranes (RNH·BH2)3, where R = Me, Et, Pr, Bu, and But, each of which occurs in two forms, have been prepared by pyrolyses of the corresponding amine-boranes RNH2,BH3. The dimeric aminoborane (ButNH·BH2)2 was also obtained from pyrolysis of ButNH2,BH3 and a similar dimer (PriNH·BH2)2 was the only aminoborane which could be isolated from the pyrolysis of PriNH2,BH3. Proton magnetic resonance

  通过热解相应的胺-硼烷RNH 2，BH 3，可以制备三聚氨基硼烷（RNH·BH 2）3，其中R = Me，Et，Pr，Bu和Bu t分别以两种形式存在。二聚氨基硼烷（BU吨NH·BH 2）2还从卜的热解获得吨NH 2，BH 3和类似的二聚体（镨我NH·BH 2）2是其中可以从热解分离的唯一氨基硼烷PR我NH 2，BH 3。已经研究了氨基硼烷三聚体的质子磁共振光谱，并且已将异构体指定为顺式和反式构型。
• Studies of aminoboranes. Part I. Reactions involving transfer of hydrogen from N-monoalkyl-substituted aminoboranes and amine–boranes to dimethylaminoborane
  作者：M. P. Brown、R. W. Heseltine、D. W. Johnson

  DOI：10.1039/j19670000597

  日期：——

  Dimethylaminoborane reacts with trimeric aminoboranes (RNH·BH2)3(R = Et and Pr) to give corresponding borazines: Me2N·BH2+⅓(RNH·BH2)3→ Me2NH,BH3+⅓(RNBH)3 Dimethylaminoborane also reacts with amine–boranes, RNH2,BH3(R = Me, Prn, and Pri). From reactions involving propyl- and isopropyl-amine–borane, stable 1,1-dimethyl-3,5-dialkylcyclotriborazanes, which are in effect cyclic mixed adducts, Me2N·BH2,2RNH·BH2

  二甲基氨基硼烷与三聚氨基硼烷（RNH·BH 2）3（R = Et和Pr）反应生成相应的硼嗪：Me 2 N·BH 2 +⅓（RNH·BH 2）3 → Me 2 NH，BH 3 +⅓（RNBH ）3二甲基氨基硼烷也与胺-硼烷RNH 2，BH 3（R = Me，Pr n和Pr i）反应。从涉及丙基和异丙基胺硼烷，稳定1,1-二甲基-3,5- dialkylcyclotriborazanes，其在效果环状混合加合物的反应中，Me 2 N·BH 2，2RNH·BH 2，已获得。
• Synthesis of B-trisubstituted borazines via the rhodium-catalyzed hydroboration of alkenes with N,N′,N″-trimethyl or N,N′,N″-triethylborazine
  作者：Yasunori Yamamoto、Kazuo Miyamoto、Junko Umeda、Yasutaka Nakatani、Tetsuya Yamamoto、Norio Miyaura

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.08.024

  日期：2006.11

  N″-triethylborazine was carried out at 50 °C in the presence of a rhodium(I) catalyst. Addition of dppb or DPEphos (1 equiv.) to RhH(CO)(PPh3)3 gave the best catalyst for hydroboration of ethylene at 50 °C, resulting in a quantitative yield of B,B′,B″-triethyl-N,N′,N″-trimethylborazine. On the other hand, a complex prepared from (t-Bu)3P (4 equiv.) and [Rh(coe)2Cl]2 gave the best yield for hydroboration of terminal

  末端和内部链烯烃的硼氢化反应与Ñ，Ñ '，Ñ “ -三甲基-和Ñ，Ñ '，Ñ ”-triethylborazine在50℃下，在铑（I）催化剂的存在下进行。向RhH（CO）（PPh 3）3中添加dppb或DPEphos（1当量）可得到乙烯在50°C硼氢化的最佳催化剂，可定量获得B，B '，B ''-三乙基-N，ñ '，ñ “ -三甲基。另一方面，由（t -Bu）3制备的络合物P（4当量）和[Rh（coe）2 Cl] 2给出了末端或内部烯烃加氢硼化的最佳收率。
• Thermal Decomposition of Mono- and Bimetallic Magnesium Amidoborane Complexes
  作者：Jan Spielmann、Dirk F.-J. Piesik、Sjoerd Harder

  DOI：10.1002/chem.201000028

  日期：——

  PYR). Crystal structures of [PYR‐Mg(nBu)}2], [PYR‐MgNH(iPr)BH3}2], [NN‐MgNH(iPr)BH3}2]⋅THF and the decomposition products [PYR‐Mg2(iPrN‐BH‐iPrN‐BH3)] and [NN‐Mg2(iPrN‐BH‐iPrN‐BH3)]⋅THF are presented. The following conclusions can be drawn from these studies: i) The first step in the decomposition of a metal amidoborane complex is β‐hydride elimination, which results in formation of a metal hydride

  制备了[（DIPPnacnac）MgNH（R）BH 3 ]型的配合物（DIPPnacnac = CH （CMe）（2,6 - i Pr 2 C 6 H 3 N）} 2）。已使用以下取代基R：H，Me，i Pr，DIPP（DIPP = 2,6-二异丙基苯基）。配合物[（DIPPnacnac）MgNH 2 BH 3 ]·THF，[（（DIPPnacnac）MgNH（i Pr）BH 3 } 2 ]和[（DIPPnacnac）MgNH（DIPP）BH 3]的结构特征。Mg氨基硼烷络合物的分解温度（90-110°C）比相应的Ca氨基硼烷络合物（20-110°C）高得多。具有较小R取代基（H，Me）的配合物提供了分解产物的混合物，其分解物在结构上可以表征为[（DIPPnacnac）Mg} 2（H 3 B‐NMe‐BH‐NMe）]·THF。[（DIPPnacnac）MgNH（i Pr）BH 3 }
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 13.3.1, page 325 - 329
  作者：

  DOI：——

  日期：——