2-heptadecylthieno[3,4-d]selenazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硒唑类
• 英文名称: 2-heptadecylthieno[3,4-d]selenazole
• 英文别名: 2-Heptadecylthieno[3,4-d][1,3]selenazole；2-heptadecylthieno[3,4-d][1,3]selenazole
• 化学式: C₂₂H₃₇NSSe
• 分子量: 426.568
• InChiKey: LGIILDNUYIUCMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.77
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-heptadecylthieno[3,4-d]selenazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以78.3%的产率得到4,6-dibromo-2-heptadecylthieno[3,4-d][1,3]selenazole
  参考文献：
  名称：

  신규 셀레나졸 단량체 및 그 제조방법

  摘要：

  该专利涉及一种新的硒唑单体及其制备方法。该方法包括将硒引入酰胺中，通过一系列化学反应合成具有π-共轭结构的硒唑单体。该单体具有比传统硒唑更强的导电性，可应用于高导电性聚合物合成。此外，该单体还具有提高溶解度和增强导电性等优点，在电子设备如太阳能电池、透明导电体、薄膜晶体管和有机发光二极管等方面具有潜在应用价值。 该专利还详细描述了制备这种新型硒唑单体的具体步骤，包括将磷化氢与硒混合加热合成磷硒化物，再与戊二腈反应生成十八烷基硒酰胺，接着通过添加二乙基2-氯-3-氧代琥珀酸酯、锂铝氢化物、溴代甲基、二乙基醚、磷酸三溴酯等试剂，经过多步反应最终得到目标产物。 总的来说，该专利提供了一种高效的方法来合成具有π-共轭结构的硒唑单体，这些单体有望在电子设备制造中发挥重要作用。

  公开号：

  KR101943306B1
• 作为产物：
  描述：

  十八烷腈 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodiumsulfide nonahydrate 、 tetraphosphorus decaselenide 、 三溴化磷 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 81.0h， 生成 2-heptadecylthieno[3,4-d]selenazole
  参考文献：
  名称：

  신규 셀레나졸 단량체 및 그 제조방법

  摘要：

  该专利涉及一种新的硒唑单体及其制备方法。该方法包括将硒引入酰胺中，通过一系列化学反应合成具有π-共轭结构的硒唑单体。该单体具有比传统硒唑更强的导电性，可应用于高导电性聚合物合成。此外，该单体还具有提高溶解度和增强导电性等优点，在电子设备如太阳能电池、透明导电体、薄膜晶体管和有机发光二极管等方面具有潜在应用价值。 该专利还详细描述了制备这种新型硒唑单体的具体步骤，包括将磷化氢与硒混合加热合成磷硒化物，再与戊二腈反应生成十八烷基硒酰胺，接着通过添加二乙基2-氯-3-氧代琥珀酸酯、锂铝氢化物、溴代甲基、二乙基醚、磷酸三溴酯等试剂，经过多步反应最终得到目标产物。 总的来说，该专利提供了一种高效的方法来合成具有π-共轭结构的硒唑单体，这些单体有望在电子设备制造中发挥重要作用。

  公开号：

  KR101943306B1