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5-acetoxyethyl-2-hydroxy-4-methylselenazole
5-acetoxyethyl-2-hydroxy-4-methylselenazole | 84755-53-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
硒唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-acetoxyethyl-2-hydroxy-4-methylselenazole
英文别名
2-(4-Methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-selenazol-5-yl)ethyl acetate;2-(4-methyl-2-oxo-3H-1,3-selenazol-5-yl)ethyl acetate
CAS
84755-53-3
化学式
C
8
H
11
NO
3
Se
mdl
——
分子量
248.14
InChiKey
ZGRRGNQAPAJAPZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.26
重原子数:
13
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
55.4
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
2-氯-3-氧代戊基乙酸酯
在 nitrosonium tetrafluoroborate 、 sodium fluoride 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
5-acetoxyethyl-2-hydroxy-4-methylselenazole
参考文献:
名称:
Archer, Sydney; McGarry, Ruthann, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1245 - 1246
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
ARCHER, S.;MCGARRY, R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 5, 1245-1246
作者:
ARCHER, S.、MCGARRY, R.
DOI:
——
日期:
——
Archer, Sydney; McGarry, Ruthann, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1245 - 1246
作者:
Archer, Sydney、McGarry, Ruthann
DOI:
——
日期:
——
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