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2,3-双(氯甲基)-2,3-二甲基丁烷
2,3-双(氯甲基)-2,3-二甲基丁烷 | 70178-83-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
有机类金属化合物
中文名称
2,3-双(氯甲基)-2,3-二甲基丁烷
中文别名
1,4-二氯-2,2,3,3-四甲基丁烷;2,3-二(氯甲基)-2,3-二甲基丁烷
英文名称
1,4-dichloro-2,2,3,3-tetramethylbutane
英文别名
1,4-dichloro-2,2,3,3-tetramethyl-butane;1,4-Dichloro-2,2,3,3-tetramethylbutan
CAS
70178-83-5
化学式
C
8
H
16
Cl
2
mdl
——
分子量
183.121
InChiKey
LFDYGJCRYCBKDO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
熔点:
51-51.5 °C
沸点:
135-140 °C
密度:
0.998±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.8
重原子数:
10
可旋转键数:
3
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
反应信息
作为产物:
描述:
1,4-bis-methanesulfonyloxy-2,2,3,3-tetramethyl-butane
在
lithium chloride
作用下, 以
六甲基磷酰三胺
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
2,3-双(氯甲基)-2,3-二甲基丁烷
参考文献:
名称:
烯烃的易损性研究:III。钨丝环戊酮和钨丝环丁烷中间体
摘要:
为了理解催化剂在烯烃复分解中的作用,进行了各种尝试来合成反应的可能的中间体。在有利于钨环戊烷形成的条件下,没有形成可以令人满意地说明易位反应的化合物。钨丝环丁烷的尝试合成也失败了,但是给出的结果可以解释为模仿复分解。尽管达成了这种明显的协议,但得出的结论是,如果实际上形成钨环丁烷,它们会分解为钨卡宾(烷基亚乙基钨)和烯烃,而不是钨环戊烷,然后分解为烯烃。
DOI:
10.1016/s0022-328x(00)86077-5
点击查看最新优质反应信息
文献信息
SN2 displacements and reductive coupling of ketones with olefins in N,N-diethylacetamide and N-ethylpyrrolidone
作者:
Allan F. Sowinski、George M. Whitesides
DOI:
10.1021/jo01328a008
日期:
1979.7
Neopentyl complexes of palladium
作者:
P. Diversi、D. Fasce、R. Santini
DOI:
10.1016/0022-328x(84)80315-0
日期:
1984.7
LEVISALLES J.; RUDLER H.; VILLEMIN D., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 193, NO 1, 69-82
作者:
LEVISALLES J.、 RUDLER H.、 VILLEMIN D.
DOI:
——
日期:
——
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