[(4-氧代-3,4,5,6,7,8-六氢[1]苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶-2-基)硫基]乙酸 | 112672-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 中文名称: [(4-氧代-3,4,5,6,7,8-六氢[1]苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶-2-基)硫基]乙酸
• 英文名称: (4-Oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydro-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-2-ylsulfanyl)-acetic acid
• 英文别名: 2-[(4-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-3H-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)sulfanyl]acetic acid
• CAS: 112672-69-2
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₃S₂
• 分子量: 296.371
• InChiKey: RXADBNGYRCQTLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  587.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.73±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4-氧代-3,4,5,6,7,8-六氢[1]苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶-2-基)硫基]乙酸 在 苯甲醚 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (6R,7R)-3-Acetoxymethyl-8-oxo-7-[2-(4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydro-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-2-ylsulfanyl)-acetylamino]-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Zekany; Makleit, Pharmazie, 1987, vol. 42, # 3, p. 160 - 161

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻酚-3-羧酸乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [(4-氧代-3,4,5,6,7,8-六氢[1]苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶-2-基)硫基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  Zekany; Makleit, Pharmazie, 1987, vol. 42, # 3, p. 160 - 161

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Reactions of Some Tetrahydrobenzothieno[2,3- d ]Pyrimidine Derivatives with Biological Interest
  作者：A. M. Sh. El-Sharief、J. A. A. Micky、N. A. M. M. Shmeiss、G. El-Gharieb

  DOI：10.1080/10426500307912

  日期：2003.3.1

  Hetetrocyclic substituted rings were prepared from 1-amino-2-carboxamido-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophene and carbon disulphide, chloroacetic acid, or arylidene with different active methylene groups. The antimicrobial activity of synthesized compounds is discussed.

  杂环取代环由 1-氨基-2-甲酰胺基-4,5,6,7-四氢苯并噻吩和二硫化碳、氯乙酸或具有不同活性亚甲基的亚芳基制备。讨论了合成化合物的抗菌活性。