3-hydroxy-4-methyl-6,7,8,9,10,11-hexahydrocyclohepta[c]chromen-6-one | 431983-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环庚吡喃类
• 英文名称: 3-hydroxy-4-methyl-6,7,8,9,10,11-hexahydrocyclohepta[c]chromen-6-one
• 英文别名: 3-hydroxy-4-methyl-8,9,10,11-tetrahydrocyclohepta[c]chromen-6-one；3-hydroxy-4-methyl-8,9,10,11-tetrahydrocyclohepta[c]chromen-6(7H)-one；3-hydroxy-4-methyl-8,9,10,11-tetrahydro-7H-cyclohepta[c]chromen-6-one
• CAS: 431983-60-7
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃
• mdl: MFCD03029846
• 分子量: 244.29
• InChiKey: SWBDIHXOLXVPJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-4-methyl-6,7,8,9,10,11-hexahydrocyclohepta[c]chromen-6-one 在 sodium hydroxide 、 calcined potash 作用下， 以 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 8,11-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydrocyclohepta[c]furo[3,2-g]chromen-6-one
  参考文献：
  名称：

  Modified coumarins. 24. Synthesis of cycloheptane-annellated tetracyclic furocoumarins

  摘要：

  以2,3,4,5-四氢环庚[c]呋喃[3,2-g]色烯-6-酮为代表的取代物,这类修饰的补骨脂素类似物在呋喃[3,2-g]色烯-7-酮的5,6位置上稠合了一个环庚烷环,是由3-羟基-8,9,10,11-四氢环庚[c]色烯-6-酮合成得到。

  DOI：

  10.1007/s10600-006-0246-8
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二羟基甲苯 、 2-氧代-1-环庚烷甲酸甲酯 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以64%的产率得到3-hydroxy-4-methyl-6,7,8,9,10,11-hexahydrocyclohepta[c]chromen-6-one
  参考文献：
  名称：

  Modified coumarins. 24. Synthesis of cycloheptane-annellated tetracyclic furocoumarins

  摘要：

  以2,3,4,5-四氢环庚[c]呋喃[3,2-g]色烯-6-酮为代表的取代物,这类修饰的补骨脂素类似物在呋喃[3,2-g]色烯-7-酮的5,6位置上稠合了一个环庚烷环,是由3-羟基-8,9,10,11-四氢环庚[c]色烯-6-酮合成得到。

  DOI：

  10.1007/s10600-006-0246-8

文献信息

• Modified Coumarins. 12. Synthesis of 3,4-Cycloannelated Coumarin  -D-Glucopyranosides
  作者：Ya. L. Garazd、M. M. Garazd、V. P. Khilya

  DOI：10.1023/b:conc.0000025455.68950.36

  日期：2004.1

  O-beta-D-Glucopyranosides were synthesized using 3,4-cycloannelated hydroxycoumarins as aglycons. Phenolic hydroxyls were O-glycosylated via condensation of coumarin potassium salts with acetobromoglucose in homogeneous medium and in a liquid-liquid system using a phase-transfer catalyst.