silver(I) diphenylphosphonate | 22350-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: silver(I) diphenylphosphonate
• 英文别名: silver diphenyl phosphate；phosphoric acid diphenyl ester; silver salt；Phosphorsaeure-diphenylester; Silbersalz；silver;diphenyl phosphate
• CAS: 22350-95-4
• 化学式: Ag*C₁₂H₁₀O₄P
• 分子量: 357.051
• InChiKey: LWGRABKSXOHZKA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver(I) diphenylphosphonate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 磷酸二苯酯
  参考文献：
  名称：

  使用磷酸二苯甲基二苯酯作为烷基化剂的醇和羧酸的O-二苯甲基化

  摘要：

  磷酸二苯甲基二苯酯在温和条件下分别与各种醇和羧酸迅速反应生成二苯甲基醚和酯，而羟酸可在醇位点选择性烷基化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91201-8
• 作为产物：
  描述：

  磷酸二苯酯 、 silver nitrate 在 Na₂CO₃ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 silver(I) diphenylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of Effcient and Selective Ruthenium Olefin Metathesis Catalysts with Sulfonate and Phosphate Ligands

  摘要：

  A series of novel, air-stable ruthenium NHC catalysts with sulfonate and phosphate anions have been prepared easily in one pot at high yields using commercially available precursors. The catalysts were found to be effective for ring-opening metathesis polymerization, ring-closing metathesis, and cross-metathesis. The catalysts showed higher cis-selectivity in olefin cross-metathesis reactions as compared to earlier known ruthenium-based olefin metathesis catalysts, with allylbenzene and cis-1,4-diacetoxybutene as substrates.

  DOI：

  10.1021/om1007924
• 作为试剂：
  描述：

  2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃葡萄糖溴化物 在 silver(I) diphenylphosphonate 、 苯 作用下， 生成 对氟苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α-D-Glucose-1-phosphate and α-D-Galactose-1-phosphate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01166a521

文献信息

• O-diphenylmethylation of alcohols and carboxylic acids using diphenylmethyl diphenyl phosphate as alkylating agent
  作者：Miltiadis Kolovos、Cleanthis Froussios

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91201-8

  日期：1984.1

  Diphenylmethyl diphenyl phosphate reacts quickly under mild conditions with various alcohols and carboxylic acids towards diphenylmethyl ethers and esters respectively while hydroxyacids can be selectively alkylated at the alcohol site.

  磷酸二苯甲基二苯酯在温和条件下分别与各种醇和羧酸迅速反应生成二苯甲基醚和酯，而羟酸可在醇位点选择性烷基化。
• Pd-Catalyzed Allylic Isocyanation: Nucleophilic<i>N</i>-Terminus Substitution of Ambident Cyanide
  作者：Taiga Yurino、Ryutaro Tani、Takeshi Ohkuma

  DOI：10.1021/acscatal.9b00858

  日期：2019.5.3

  nitriles, which are selectively obtained in the traditional Pd(0)-catalyzed reaction, were observed. The use of phosphate as the leaving group was crucial to achieve complete regioselectivity of the ambident cyanide species as the N-terminus nucleophile. The reaction was applicable to a series of aromatic-, heteroaromatic-, vinylic-, and aliphatic-substituted allylic phosphates. The mechanistic studies

  在催化量的Pd（OAc）2存在下，烯丙基磷酸酯与三甲基甲硅烷基氰化物（TMSCN）反应，仅得到相应的烯丙基异腈。没有观察到在传统的Pd（0）催化反应中选择性获得的烯丙基腈。使用磷酸盐作为离去基团对于实现作为N-末端亲核试剂的环境性氰化物物种的完全区域选择性至关重要。该反应适用于一系列芳族，杂芳族，乙烯基和脂族取代的烯丙基磷酸酯。机理研究表明，烯丙基异氰酸酯化是由Pd（II）物种而不是Pd（0）催化的。
• Prodrug compounds and their uses
  申请人：LIGAND PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US10449210B2

  公开（公告）日：2019-10-22

  Provided herein are prodrug compounds, their preparation and their uses, such as treating liver diseases or nonliver diseases via intervening in molecular pathways in the liver. Novel prodrug compounds of acid/alcohol derivatives such as phosphates, phosphonates, phosphonamidates, phosphoramidates, carboxylates, phenolates, and alkoxylates, their preparation and their uses are described. Some of the novel prodrug compounds described herein do not generate a vinyl keto reactive intermediate in the activation process. Another aspect includes the use of prodrugs to treat diseases that benefit from enhanced drug distribution to the liver and like tissues and cells.

  本文提供的是原药化合物、其制备方法及其用途，例如通过干预肝脏中的分子通路来治疗肝脏疾病或非肝脏疾病。本文描述了酸/醇衍生物（如磷酸盐、膦酸盐、磷酰胺盐、磷酰胺盐、羧酸盐、苯酚盐和烷氧基盐）的新型原药化合物、其制备方法及其用途。本文所述的一些新型原药化合物在活化过程中不会产生乙烯酮反应中间体。另一个方面包括使用原药治疗疾病，这些疾病可受益于药物在肝脏及类似组织和细胞中的分布增强。
• 10.1021/jacs.4c04587
  作者：Gan, Yu、Zhou, Jun-Feng、Li, Xuejiao、Liu, Ji-Ren、Liu, Fang-Jie、Hong, Xin、Ye, Baihua

  DOI：10.1021/jacs.4c04587

  日期：——

  catalysis, enabling the diastereoselective coupling of bench-stable glycosyl phosphates with a range of (hetero)aromatic and glycal iodides as feasible coupling electrophiles. Our developed method showcases a broad scope and a high tolerance for various functional groups. More importantly, precise stereocontrol toward both anomeric configurations of forming C(sp2)-glycosides can be realized by simply utilizing

  在有机合成领域，C-糖苷键的催化和立体选择性形成是连接碳水化合物和糖苷配基的关键过程。然而，糖支架的固有手性通常对手性配体施加的立体诱导具有重大影响。在这项研究中，我们建立了一种前所未有的锆氮丙啶介导的不对称镍催化作用，使得稳定的糖基磷酸酯与一系列（杂）芳香族和糖醛碘化物作为可行的亲电试剂进行非对映选择性偶联。我们开发的方法展示了广泛的范围和对各种官能团的高耐受性。更重要的是，通过在这种还原镍催化中简单地利用流行的手性二恶唑啉（biOx）配体，可以实现对形成C（sp 2 ）-糖苷的两种异头构型的精确立体控制。关于操作机制，实验和计算研究都支持氧化还原金属转移过程的发生，导致瞬态双金属 Ni-Zr 物质的形成，在催化过程中充当有效且高效的单电子还原剂。
• Facile diacylation of glycidyl tosylate. Chiral synthesis of symmetric-chain glycerophospholipids
  作者：Shaukat Ali、Robert Bittman

  DOI：10.1021/jo00258a031

  日期：1988.11