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1-tert-butyl-3-(3-trimethoxysilylpropyl)imidazolium iodide | 1265730-86-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-tert-butyl-3-(3-trimethoxysilylpropyl)imidazolium iodide
英文别名
(tmptBu)HI
1-tert-butyl-3-(3-trimethoxysilylpropyl)imidazolium iodide化学式
CAS
1265730-86-6
化学式
C13H27N2O3Si*I
mdl
——
分子量
414.359
InChiKey
JDAPWGDPDSGMNB-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.2
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    36.5
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-tert-butyl-3-(3-trimethoxysilylpropyl)imidazolium iodidesilver(l) oxide二氯甲烷 为溶剂, 以76%的产率得到iodo-1-tert-butyl-3-(3-trimethoxysilylpropyl)imidazole-2-ylidenesilver(I)
    参考文献:
    名称:
    Heterogenised N-heterocyclic carbene complexes: synthesis, characterisation and application for hydroformylation and C–C bond formation reactions
    摘要:
    合成了咪唑鎓盐:1-梅斯基尔-3-(3-三甲氧基硅基丙基)咪唑鎓碘化物和1-叔丁基-3-(3-三甲氧基硅基丙基)咪唑鎓碘化物,分别简写为(tmpMes)HI (3a)和(tmptBu)HI (3b)。通过银转金属反应,使用银(I)络合物(tmpMes)AgI (4a)和(tmptBu)AgI (4b),合成了钯(II)络合物(η³-C₃H₅)(tmpMes)PdCl (5a)和(η³-C₃H₅)(tmptBu)PdCl (5b),以及铑(I)和铱(I)络合物(η⁴-1,5-COD)(tmpMes)MCl,M = Rh (6a), Ir (7a)和(η⁴-1,5-COD)(tmptBu)MCl,M = Rh (6b), Ir (7b)。铱络合物7b已进行结构表征。钯(II)和铑(I)络合物通过与化学改性的MCM-41相结合而被固定化。固定化的钯(II)材料已作为可回收催化剂在水中进行铃木类型的C–C键形成反应进行了测试,而固定化的铑(I)材料则用于1-辛烯的羟基甲基化反应的催化能力研究。
    DOI:
    10.1039/c0dt00760a
  • 作为产物:
    描述:
    1-叔丁基-1H-咪唑3-碘苯基三甲氧基硅烷1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 12.0h, 以96%的产率得到1-tert-butyl-3-(3-trimethoxysilylpropyl)imidazolium iodide
    参考文献:
    名称:
    Heterogenised N-heterocyclic carbene complexes: synthesis, characterisation and application for hydroformylation and C–C bond formation reactions
    摘要:
    合成了咪唑鎓盐:1-梅斯基尔-3-(3-三甲氧基硅基丙基)咪唑鎓碘化物和1-叔丁基-3-(3-三甲氧基硅基丙基)咪唑鎓碘化物,分别简写为(tmpMes)HI (3a)和(tmptBu)HI (3b)。通过银转金属反应,使用银(I)络合物(tmpMes)AgI (4a)和(tmptBu)AgI (4b),合成了钯(II)络合物(η³-C₃H₅)(tmpMes)PdCl (5a)和(η³-C₃H₅)(tmptBu)PdCl (5b),以及铑(I)和铱(I)络合物(η⁴-1,5-COD)(tmpMes)MCl,M = Rh (6a), Ir (7a)和(η⁴-1,5-COD)(tmptBu)MCl,M = Rh (6b), Ir (7b)。铱络合物7b已进行结构表征。钯(II)和铑(I)络合物通过与化学改性的MCM-41相结合而被固定化。固定化的钯(II)材料已作为可回收催化剂在水中进行铃木类型的C–C键形成反应进行了测试,而固定化的铑(I)材料则用于1-辛烯的羟基甲基化反应的催化能力研究。
    DOI:
    10.1039/c0dt00760a
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