(R)-Methyl-phosphonothioic acid O-[(2R,3S,5R)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-(2-isobutyrylamino-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-3-yl] ester | 197578-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (R)-Methyl-phosphonothioic acid O-[(2R,3S,5R)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-(2-isobutyrylamino-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-3-yl] ester
• CAS: 197578-21-5
• 化学式: C₃₆H₄₀N₅O₈PS
• 分子量: 733.782
• InChiKey: NGEYYVMUTJPHRK-QCGJRWLHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  159.05
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-Methyl-phosphonothioic acid O-[(2R,3S,5R)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-(2-isobutyrylamino-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-3-yl] ester 、 碘甲烷 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Base-Dependent Regioselective and P-Stereocontrolled Hydrolysis of Nucleoside 3‘-O-(O-2,4,6-Trimethylbenzoyl Methanephosphonothioate)s

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981304v
• 作为产物：
  描述：

  (R)-Methyl-phosphonothioic acid O-[(2R,3S,5R)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-(2-isobutyrylamino-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-3-yl] ester O-methyl ester 生成 (R)-Methyl-phosphonothioic acid O-[(2R,3S,5R)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-(2-isobutyrylamino-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-3-yl] ester
  参考文献：
  名称：

  Base-Dependent Regioselective and P-Stereocontrolled Hydrolysis of Nucleoside 3‘-O-(O-2,4,6-Trimethylbenzoyl Methanephosphonothioate)s

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981304v